Компания «Нижфарм» получила сертификат GMP, подтверждающий соответствие производства предприятия европейским стандартам качества. Документ был выдан компании по результатам инспекции, проведенной окружным управлением немецкого Дармштадта в рамках интеграции в группу Stada. Отраслевые эксперты отмечают, что сертификация производства «Нижфарма» по европейским стандартам дает возможность Stada снижать долю собственного контрактного производства при увеличении его объемов на нижегородском предприятии.
О том, что ОАО «Нижфарм» получило сертификат GMP (стандарт производства лекарственных средств), вчера сообщила пресс-служба компании. Производство и система обеспечения качества продукции «Нижфарма» были признаны соответствующими европейским стандартам по результатам инспекции, проведенной окружным управлением немецкого города Дармштадт в рамках интеграции «Нижфарма» в группу Stada (Stada приобрела за 80,5 млн евро 97,5% акций ОАО «Нижфарм» в 2005 году, затем увеличив пакет до 99,09% — «Ъ»). Генеральный директор «Нижфарма», вице-президент Stada по России, странам СНГ и Балтии Дмитрий Ефимов пояснил, что «это событие открывает конкретные перспективы выхода на новые географические рынки, в том числе рынки европейских стран, а значит, позволяет увеличить масштаб операций компании». В «Нижфарме» при этом не говорят, насколько будут увеличены объемы выпуска продукции, отмечая, что производственные мощности компании имеют соответствующие возможности (с 1998 по 2002 годы в модернизацию производственных активов было вложено примерно $30 млн — «Ъ»).
Ъ ОАО «Нижфарм» — один из крупнейших российских производителей лекарственных препаратов, выпускает более 100 наименований. 99,09% акций компании принадлежат германской фармацевтической группе Stada. Объем производственных мощностей компании составляет 100 млн упаковок мазей, 300 млн упаковок суппозиториев, 200 млн упаковок таблеток в год. Консолидированная выручка «Нижфарма» в 2006 году по РСБУ составила 2,934 млрд руб., прибыль после налогообложения — 507,781 млн руб. Stada Arzneimittel — одна из крупнейших европейских фармацевтических компаний, основана в 1985 году. 54% акций принадлежат институциональным инвесторам. Выручка в 2006 году — 1,245 млрд евро, чистая прибыль — 92,5 млн евро. В России кроме «Нижфарма» Stada владеет 100% акций «Макиз-Фармы». По разным данным, совокупная доля «Нижфарма» и «Макиза» на российском рынке составляет 1,3-1,4%. Отраслевые эксперты отмечают, что сертификация производства «Нижфарма» по европейским стандартам дает возможность Stada снижать долю собственного контрактного производства (по состоянию на конец 2006 года 60% всей продукции Stada производилось по контрактной системе) при увеличении объемов производства на нижегородском предприятии. При этом аналитики не берутся прогнозировать величину роста объемов производства «Нижфарма» при выходе на европейский рынок. Гендиректор DSM Group Александр Кузин считает, что сам факт получения «Нижфармом» сертификата GMP-соответствия не повлияет на операционную деятельность ни российской компании, ни Stada. По мнению аналитика, рост объемов производства нижегородского предприятия будет зависеть от конкретных соглашений Stada с европейскими потребителями, о которых пока ничего не известно. Директор по маркетинговым исследованиям ЦМИ «Фармэксперт» Давид Мелик-Гусейнов в свою очередь уточняет, что увеличение производственных показателей компании будет зависеть от того, как «Нижфарм» выстроит систему менеджмента и сбыта на новом для себя географическом рынке. При этом господин Мелик-Гусейнов называет рынки Восточной Европы и Прибалтики динамично развивающимися и отмечает, что «они растут органически, на 6-10% в год». По оценке директора по маркетинговым исследованиям ЦМИ «Фармэксперт», возможный рост присутствия Stada на европейском рынке может отразиться и на российских показателях работы компании: «Отечественный бизнес компании также получает возможность увеличиться, поскольку средства от потенциального европейского роста Stada могут вкладываться в разработку новых препаратов для рынка России».
Мария Кузнецова
