Накормить ребенка
Семимесячную девочку спасет внутривенное питание
У Леры Горчаковой из Курска сразу после рождения возникла кишечная непроходимость. Три операции спасли ребенка от смерти, но наладить пищеварение не помогли. За одно кормление Лера не может съесть больше 15 миллилитров очень специального, очень легко усваиваемого детского питания. Этого недостаточно, чтобы жить. Нужно вводить питательные вещества через вену. Год, два года, пять лет — трудно сказать, сколько времени потребуется, чтобы кишечник адаптировался к обычной пище. Сейчас у Леры три стомы в животе — три трубки, чтобы выводить продукты жизнедеятельности. И центральный катетер в вене — чтобы кормить. Вот только питание, которое вводят через этот катетер, заканчивается.
Генетический анализ выявил у Леры редкое врожденное заболевание — синдром Бердона. Это особая форма кишечной непроходимости. Мышцы кишечника практически не работают. Три тяжелые операции позади, обнаружен и ликвидирован разрыв желудка, устранена непроходимость кишечника, но функции пищеварительной системы нарушены. Кормят Леру так. Жанна, Лерина мама, берет бутылочку и разводит в ней 15 миллилитров питательной смеси. Едва открывшему глаза котенку вы бы налили больше молока. Но Лера часто не доедает и этого. Не чувствует связи между соской во рту и утолением голода. Питательная смесь в бутылке — это только часть кормления, не главная.
Когда бутылочка пуста, Жанна снимает специальный пластырь, которым закрыт катетер, установленный у Леры на груди. Обрызгивает катетер антисептиком, протирает стерильной салфеткой, еще раз обрызгивает, еще раз протирает. Подсоединяет к катетеру трубку капельницы. В капельнице, которая стоит у них дома и является центральной деталью интерьера, два инфузомата. Это такие приборы, один из которых дозирует питание, другой — лекарства.
Каждый день Лера подключена к капельнице 17 часов. Два коротких перерыва и один длинный, шестичасовой. В этот длинный перерыв Лера гуляет и купается.
Купается она так. Мама отсоединяет катетер, заматывает его стерильной резиновой перчаткой, обкладывает стерильными салфетками и заклеивает специальным пластырем. Отсоединяет все три стомы, заматывает трубки салфетками и заклеивает. Даже после всех этих предосторожностей в ванне купаться нельзя. Леру несут под душ и моют очень быстро. Искупав, промакивают пеленкой и пристегивают к стомам калоприемник.
Подготовка к прогулке проходит примерно так же. Катетер Жанна всегда заклеивает, а вот со стомами поступает по-разному. Иногда, если выделений много, оставляет калоприемник пристегнутым и прячет под Лериной одеждой. А если выделений мало, то достаточно бывает просто обмотать стомы салфетками. Сверху — обычные детские вещи: ползунки, кофточка, комбинезон. В коляске на прогулке Лера выглядит совершенно обычным ребенком.
Что будет дальше, Жанна не знает. Врачи предлагают Жанне не думать о будущем и жить сегодняшним днем. Накормила сегодня — и ладно. Девочка растет — и хорошо. Развивается — и слава богу.
Среди подопечных Русфонда есть дети с таким же диагнозом, как у Леры, достигшие уже десятилетнего возраста. Обычные дети, только почти ничего не едят — питаются через вену. Жанна старается не думать об этом. Думает о еде. Для Леры.
Эта внутривенная еда — парентеральное питание — стоит более 1,5 млн руб. в год. Трудно представить себе гурмана или обжору, который тратил бы столько денег на еду. Для Лериной семьи это непостижимые деньги. Папа работает продавцом в супермаркете. Мама работала в том же супермаркете товароведом, теперь не работает, ухаживает за Лерой. Теоретически парентеральное питание для детей вроде Леры должно покупать государство, но практически — не покупает. Жанна собирается даже судиться с чиновниками за эту внутривенную еду, но, даже если выиграет, еда поступит нескоро. А кормить младенца нужно сейчас. Каждый день. Люди не могут без еды.
Пока инфузомат по капле цедит в Лерину кровь жизненно необходимые вещества, можно поиграть. Лера любит погремушки и поющие игрушки для малышей. Что там они говорят, эти говорящие игрушки? Непонятный зверек Ферби, например, кричит: «Давай-давай-давай! Есть хочу!» Лера тоже хочет есть. И ее надо кормить по-настоящему — через вену.
Для спасения Леры Горчаковой не хватает 1 048 862 руб.
Гастроэнтеролог Детской городской клинической больницы №13 имени Н. Ф. Филатова Елена Костомарова (Москва): «Лера родилась с кишечной непроходимостью, причину которой долго не могли установить. В Москве девочке провели генетическое исследование, которое помогло поставить правильный диагноз: синдром Бердона. Заболевание характеризуется нарушением мышечных сокращений стенок кишечника и симптомами частичной кишечной непроходимости. Организм Леры пока усваивает только небольшие порции лечебной смеси, но этого недостаточно для роста и развития девочки, ей жизненно необходимо получать специальное внутривенное питание и витамины».
Стоимость внутривенного питания на год 1 675 616 руб. 187 754 руб. собрали читатели vesti.ru. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 400 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Курск» соберут 39 тыс. руб. Не хватает 1 048 862 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Леру Горчакову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Леры — Жанны Сергеевны Горчаковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).
О Русфонде
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире «Первого канала» и радио «Коммерсантъ FM», в социальных сетях, а также в 172 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением (короткие номера 5541 ДОБРО, 5542 ДЕТИ, 5542 ДОНОР, 5542 ВАСЯ), в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 13,122 млрд руб. В 2019 году (на 5 мая) собрано 498 095 839 руб., помощь получил 551 ребенк. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год. Русфонд входит в реестр НКО—исполнителей общественно полезных услуг. В ноябре 2018 года Русфонд выиграл президентский грант на издание интернет-журнала для потенциальных доноров костного мозга Кровь5. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00