Из свежей почты
Арина Мехоношина, 9 лет, детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется лечение. 177 498 руб.
Внимание! Цена лечения 197 498 руб. Телезрители ГТРК «Югория» соберут 20 тыс. руб.
Арина родилась в тяжелом состоянии, четверо суток ее выхаживали в реанимации, начались приступы судорог, справиться с которыми долго не удавалось. В десять месяцев дочке поставили диагноз: ДЦП, эпилепсия. Мы возили ее в разные клиники и медцентры, но реабилитация была невозможна из-за эпилепсии. Положительный сдвиг произошел, когда мы попали на лечение в Институт медтехнологий (ИМТ, Москва). Приступы прекратились, у Арины снизился тонус мышц, она стала подвижнее, начала узнавать нас, произносить новые звуки. Но все еще не ходит и не говорит. Нам необходимо продолжить лечение в ИМТ, и я вновь прошу вашей помощи в оплате. Альбина Мехоношина, Ханты-Мансийский АО
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Арину необходимо госпитализировать для обследования и при отсутствии противопоказаний проведения восстановительного лечения».
Миша Картавых, 7 месяцев, деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами-ортезами. 176 498 руб.
Внимание! Цена лечения 197 498 руб. Телезрители ГТРК «Тамбов» соберут 21 тыс. руб.
Миша родился в срок, здоровым, но меня насторожила странная форма его головы: затылок был сильно вытянут назад. К четырем месяцам виски будто вжались, лоб стал неестественно выпуклым. Сыну поставили диагноз «частичный краниостеноз, скафоцефалия» — деформация, вызванная преждевременным сращением черепных швов. Это опасная патология, из-за которой нарушается рост и развитие головного мозга. Мише необходима срочная операция по реконструкции костей черепа. Ее проведут по госквоте. Затем сыну нужно будет около года носить специальный шлем-ортез, который скорректирует рост костей. Но это лечение государство не оплачивает, а у нас нет таких денег. Помогите! Наталия Картавых, Тамбовская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Мише требуется реконструкция костей свода черепа, затем — коррекция формы черепа с помощью индивидуальных краниальных шлемов-ортезов».
Ярослав Мануковский, 8 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется система непрерывного мониторинга глюкозы. 145 524 руб.
Внимание! Цена системы мониторинга 163 524 руб. Телезрители ГТРК «Чита» соберут 18 тыс. руб.
Сын заболел в полтора года. Сильно похудел, ослаб, стал пить много воды. Анализ крови показал высокий уровень сахара. Ярослава сразу госпитализировали, начали вводить инсулин, уколы ему теперь нужны постоянно. Мы выполняем все назначения врачей, но нормализовать уровень сахара не удается — нередко в течение суток он так резко повышается или снижается, что я опасаюсь, как бы сын не впал в кому. Врач посоветовал нам приобрести систему непрерывного мониторинга глюкозы. Но сама я не в силах купить такой нужный прибор, пожалуйста, помогите! Ирина Мануковская, Забайкальский край
Главный детский эндокринолог Забайкальского края Татьяна Знаменская (Чита): «Болезнь протекает нестабильно, с резкими перепадами сахара в крови. Мальчику требуется система мониторинга уровня глюкозы».
Алена Журавлева, 5 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 223 625 руб.
Внимание! Цена операции 345 625 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка внесли 100 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Томск» соберут 22 тыс. руб.
В месяц у Алены обнаружили открытое овальное окно в сердце. Врачи сказали, что это не страшно, но надо наблюдаться у кардиолога. Болела дочка редко, хорошо развивалась, росла активной. Каждый год мы делали УЗИ сердца, но окно не только не закрылось, а даже увеличилось. Алену направили на обследование в Томский НИИ кардиологии. Оказалось, у дочки дефект межпредсердной перегородки. Врачи говорят, что ее сердце уже работает с перегрузкой и надо закрыть дефект сейчас, не дожидаясь осложнений. Такую операцию можно провести щадяще, без вскрытия грудной клетки. Но она стоит дорого, а денег нет. Помогите! Юлия Журавлева, Томская область
Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «Алене требуется эндоваскулярное закрытие дефекта при помощи окклюдера. После щадящей операции девочка быстро восстановится и будет жить активной жизнь.
Почта за неделю 7.05.2021 — 13.05.2021
Получено писем — 130
Принято в работу — 94
Отправлено в Минздрав РФ — 3
Получено ответов из Минздрава РФ — 3