Расул Рустамов, 10 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 181 498 руб.

Внимание! Цена лечения 197 498 руб. Телезрители ГТРК «Лотос» соберут 16 тыс. руб.

Сын родился в тяжелом состоянии, его долго выхаживали в больнице. Выписали с диагнозами «поражение центральной нервной системы, ретинопатия». В развитии Расул сильно отставал, в два года ему поставили диагноз ДЦП. Я все силы бросила на реабилитацию. Мы делали массаж, занимались гимнастикой, плавали в бассейне. Самым эффективным для нас стало лечение в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва), на которое мы попали благодаря Русфонду. Снизилась спастика, сыну стало легче двигаться. Но все еще не сидит и не стоит сам. Помогите продолжить лечение! Евгения Майзнер, Астраханская область

Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Нужно скорректировать тонус мышц, увеличить объем и координацию движений, развить моторику рук и улучшить речь Расула».

Лиза Панкратова, 16 лет, врожденная деформация челюстей, скученное положение зубов, требуется ортодонтическое лечение. 192 680 руб.

Внимание! Цена лечения 309 680 руб. Общество помощи русским детям (США) внесло 100 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Кострома» соберут 17 тыс. руб.

Никаких патологий во время моей беременности врачи не находили, но родилась Лиза с расщелиной лица, деформированной правой ушной раковиной. Профессор Рогинский поставил диагноз «синдром 1–2-й жаберных дуг» и сказал, что лечение будет длительным. Лизе установили искусственный челюстной сустав справа, зашили расщелину лица, восстанавливают ушную раковину. Также дочь проходит ортодонтическое лечение. Теперь Лиза может нормально жевать, черты лица становятся симметричнее. Ортодонтию надо продолжать, но у нас нет денег. Светлана Панкратова, Костромская область

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Нужно продолжать лечение — с помощью специальных аппаратов мы стимулируем рост челюстей, расширим зубные ряды, нормализуем положение зубов».

Валя Черенева, 7 лет, редкое генетическое заболевание — первичный иммунодефицит, спасут лекарства. 167 462 руб.

Внимание! Цена лекарств 194 462 руб. Телезрители ГТРК «Дальневосточная» соберут 27 тыс. руб.

Когда дочке исполнился год, она начала постоянно болеть: то бронхит, то отит или тонзиллит. В четыре года заболела пневмонией, ее несколько месяцев лечили антибиотиками. После обследований выяснилось, что у Вали дефект гена, ее организм вырабатывал слишком мало иммуноглобулинов и был беззащитен перед инфекциями. Медикаментозная терапия не помогала. Тогда дочке провели трансплантацию костного мозга (ТКМ). Но после нее началось сильнейшее воспаление кожи и кишечника. Вале назначили лекарства, и ей стало гораздо лучше. Сейчас терапию надо продолжать, но в отделении нужных препаратов больше нет, а сами мы их купить не в силах. Елизавета Родина, Хабаровский край

Иммунолог НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Василий Бурлаков (Москва): «После ТКМ у Вали возникла острая реакция "трансплантат против хозяина". Ребенку по жизненным показаниям требуется продолжение терапии препаратами ремикейд и рапамун. К сожалению, их в отделении нет».

Костя Гончарюк, 3 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 228 625 руб.

Внимание! Цена операции 345 625 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка внесли 100 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Томск» соберут 17 тыс. руб.

У сына дефект межпредсердной перегородки, диагноз ему поставили в полгода. С тех пор мы регулярно обследовались и надеялись, что дефект закроется сам, но этого не случилось. В марте в Томском НИИ кардиологии нам сказали, что нужна операция. Правые отделы сердца уже работают с перегрузкой. Да мы и сами заметили, что Костя стал быстро уставать, у него появилась одышка. Операцию врачи планируют провести щадящим способом, без вскрытия грудной клетки. Но стоит она дорого, нам ее не оплатить. Работает только муж, младшей дочке всего пять месяцев. Юлия Гончарюк, Томская область

Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «У Кости развивается легочная гипертензия. Требуется эндоваскулярное закрытие дефекта при помощи окклюдера».

Почта за неделю 04.06.2020–09.06.2021

Получено писем — 60

Принято в работу — 41

Отправлено в Минздрав РФ — 2

Получено ответов из Минздрава РФ — 1