15 марта 2021 года президент России Владимир Путин наградил председателя совета директоров ГК «Промомед» Петра Белого орденом Пирогова — за заслуги в области производства лекарственных препаратов. Эта награда является высшей оценкой работы по созданию противовирусного препарата «Арепливир» (торговая марка фавипиравира). Петр Белый дал интервью “Ъ-Науке”.

— Как и почему ваша компания решила сделать ставку на фавипиравир? Рассматривались ли другие лекарственные препараты?

— Благодаря хорошим международным клиническим связям мы быстро поняли, что угроза коронавируса — это серьезно. Российская академия наук также быстро среагировала, и образовался консорциум академиков, которые занялись исследованиями COVID-19. С их помощью уже в начале весны 2020 года мы сформировали лонг-лист из десятка потенциальных препаратов, а к апрелю в шорт-листе остались два лидера. В итоге, основываясь на прогнозах по фармакомоделированию, на анализах молекулярных биологов, на оценке доступности технических решений, мы приняли решение в пользу фавипиравира.

Думаю, мы выбрали верный путь. Ремдесивир — наш второй «финалист» — вводится внутривенно, то есть подходит только для госпитализированных больных. Мы же хотели создать препарат массового действия, который должен предотвращать попадание в больницу. Так и получилось.

Правительство также приложило огромные усилия, чтобы люди получали терапию вовремя и на месте, непосредственно с визитом врача. Чтобы те, кто болеет в легкой и среднетяжелой форме, могли справляться с заболеванием дома. В этом смысле нам удалось создать массовый препарат.

Борьба с инфекциями всегда была одним из приоритетов компании. К 2020 году на базе нашей биотехнологической базы — завода «Биохимик» — уже действовал серьезный исследовательский центр, были соответствующие технологии и производственные мощности. Конечно, пришлось перестроиться на борьбу с вирусами, но все же накопленный потенциал сыграл позитивную роль. Да, возбудитель новый, но все ресурсы, чтобы находить решения для борьбы с новым возбудителем, у компании были, мы просто смогли максимально оперативно переориентировать имеющийся потенциал.

— Будет ли продолжена работа над препаратом «Арепливир»? Если да, то в каком направлении?

— Работа продолжается. Ее второй этап состоит в создании на базе фавипиравира внутривенной формы, предназначенной для терапии среднетяжелых госпитализированных и тяжелых больных. Состояние таких пациентов затрудняет прием таблетированной формы, инъекционный препарат для этого сегмента спасителен. Как только внутривенная форма поступит в производство, мы сможем давать полную защиту на всех стадиях заболеваниях.

— Изучалось ли влияние «Арепливира» на постковидный синдром?

— Тема восстановления после перенесенных инфекций многофакторная, тут всему медицинскому сообществу предстоит большая исследовательская работа. Научная мысль будет направлена на корректирование патологических состояний, предотвращение возможных грозных осложнений. Мы тоже вносим свой вклад в эту работу, у нас есть препараты, которые являются кандидатами с очень высокой степенью готовности, по которым либо уже начались, либо готовятся клинические исследования. Что интересно, если последствия COVID еще предстоит изучать годами, то по профилактике уже есть результаты. Например, у нас проведено потрясающее по результативности исследование: наши коллеги — врачи московской больницы — изучали когорты больных, которые проходят оперативное лечение с применением индукционного наркоза, им давали в профилактических целях «Арепливир». Мы видим, что из 200 человек не заболел ни один, в то время как статистические данные показывают, что в таких ситуациях коронавирусом заболевает около 20% пациентов.

Я уверен, нужны и эффективные методы лечения, и эффективные меры профилактики, прежде всего для тех, кто рисковой зоне или в рисковом состоянии. Поэтому значение исследований о профилактическом действии «Арепливира» трудно переоценить.

— Проявляют ли другие страны интерес к закупкам «Арепливира»?

— К препарату высокий интерес в мире. По поводу «Арепливира» мы коммуницируем с более чем 50 странами. Конечно, поставкам и применению предшествует естественный набор регистрационных действий. В ряде стран регистрационные процедуры уже запущены.

— Есть ли в планах вашей компании разработки других противовирусных препаратов?

— В наших планах создание целой платформы, комплекса системной защиты от инфекций — бактериальных и вирусных. Сложность с бактериальными инфекциями состоит в том, что бактерии быстро «обучаются» и возникает устойчивость к антибиотикам. Поэтому мы разработали программу преодоления мультирезистентной инфекции, характерной для госпиталей.

Мы постоянно расширяем работу с противовирусными препаратами системного действия, чтобы иметь в запасе лекарственные средства, влияющие на разные механизмы проникновения, размножения, действия вируса. Наша цель — создать надежный «зонтик», резервные способы лечения для существующих и новых вирусных инфекций.