СКР и депутаты заинтересовались перебоями в обеспечении больных детей

Региональный СУ СК России возбудил уголовное дело по статье «халатность» из-за сбоев в поставках лекарств для детей, больных муковисцидозом. Параллельно с этим депутаты областного заксобрания поставили на контроль тему отсутствия смесей для питания детей с фенилкетонурией. Эксперты указывают на системный сбой в вопросе госзакупок льготных лекарств. В комитете здравоохранения заксобрания призывают губернатора региона дать оценку работе министерства и возглавившего его менее года назад Якова Сандакова, до назначения на этот пост руководившего московской поликлиникой. В министерстве здравоохранения и правительстве региона возбуждение уголовного дела не комментируют.

В Иркутске региональным СУ СК возбуждено уголовное дело по статье «халатность». В рамках расследования следователями СК были проведены обыски в министерстве здравоохранения Иркутской области, изъята документация, допрошены должностные лица министерства, а также свидетели по уголовному делу.

«В ходе предварительного следствия установлено, что дети, имеющие генетическое заболевание муковисцидоз, нуждающиеся в льготном лекарственном обеспечении, с начала 2021 года на протяжении нескольких месяцев не в полном объеме получали необходимые лекарства в связи с их отсутствием в аптечных организациях Иркутской области», — уточняется в сообщении ведомства.

В пресс-службе правительства Иркутской области сообщив, что в регионе проживает 46 детей, больных муковисцидозом, отказались прокомментировать „Ъ“ следственные действия в минздраве.

За несколько дней до возбуждения уголовного дела, в нескольких региональных популярных группах в Instagram было распространено обращение родителей больных детей.

«Нас, пациентов области, обеспечивают препаратом „Креон”. Последний раз препарат выдавался в мае 2021 года. При неоднократном обращении в минздрав Иркутской области, нам было пояснено, что закупка на второе полугодие не производилась. Куда уходят выделенные на нас деньги, непонятно», — указано в обращении.

В тот же день, когда следователи СК проводили обыски в кабинетах минздрава, депутаты областного заксобрания раскритиковали работу этой структуры по обеспечению специальным питанием детей, больных фенилкетонурией. Председатель комитета по здравоохранению и социальной защиты Александр Гаськов отметил, что тема дефицита питательной смеси поднималась еще в сентябре.

«Тогда министр здравоохранения Яков Сандаков обнадежил нас, что проблемы, возникшие в этом году, уже решены. Но после этого в наш адрес поступила масса обращений родителей детей с фенилкетонурией, которые жаловались на отсутствие смесей. Комитет взял этот вопрос на свой контроль», — заявил господин Гаськов.

На просьбу „Ъ“ прокомментировать ситуацию с обеспечением лекарствами в региональном минздраве ответили, что, согласно регистру, фенилкетонурией в Иркутской области болеет 118 детей от 0 до 18 лет включительно, из них в регистре лиц на отпуск на основе заявок от медицинских организаций — 71 пациент. В ведомстве подчеркнули, что в настоящее время дети с фенилкетонурией, которым необходимо лечебное питание, им обеспечены. «Министерством здравоохранения проводится постоянный анализ ситуации. Перебои с поставкой лечебного питания детям с фенилкетонурией в июле 2021 года возникли в связи с технической ошибкой. В августе 2021 года препарат начали выдавать пациентам с фенилкетонурией. Сотрудник, допустивший ошибку в настоящее время не работает в министерстве», — говорится в ответе минздрава. Комментариев по поводу обеспечения лекарствами больных муковисцидозом в сообщении не содержится.

Уполномоченная по правам ребенка в Иркутской области Татьяна Афанасьева в разговоре с „Ъ“ сообщила о том, что количество обращений родителей детей, больных редкими заболеваниями, в этом году, действительно, увеличилось в связи с перебоями в поставках лекарственных препаратов. «Речь идет о препаратах для больных эпилепсией, фенилкетонурией, сахарным диабетом»,— сказала она. В качестве возможных причин сбоев, госпожа Афанасьева назвала новые правила маркировки лекарственных препаратов, а также сложности процедур госзакупок. «По закону в закупках нельзя указывать конкретный препарат, только его основное действующее вещество. Поэтому в регионы могут поступать не те наименования, которых ждут больные», — отметила она.

Иркутский общественник, создатель волонтерского движения «Поможем врачам вместе» Вадим Костенко напоминает, что «первый сигнал прозвучал после того, как родители детей, больных спинально-мышечной атрофией, через суд обязали минздрав обеспечивать их необходимым препаратом „Спинраза”. Затем в короткий период времени появились сообщения о дефиците лекарств для детей с другими редкими заболеваниями». «Предполагаю, что внимание правоохранительных органов к работе министерства будет привлечено и дальше», — говорит господин Костенко.

Как ранее сообщал „Ъ“, на должность министра здравоохранения Иркутской области 11 ноября 2020 года был назначен Яков Сандаков. До этого он работал главным врачом московской городской поликлиники №109.

Александр Гаськов указывает на дефицит компетентных кадров в отделах министерства, ответственных за закупку медикаментов и оборудования. «Система закупок была нарушена при министре Сандакове, из этих отделов уволились наиболее опытные и профессиональные сотрудники. Считаю, что оценку работы министра должен дать его работодатель — губернатор Иркутской области», — заявил депутат заксобрания.

Влад Никифоров