Медицинский регулятор США одобрил таблетку от COVID-19
Американский медицинский регулятор FDA (Food and Drug Administration) сообщил, что одобрил к экстренному применению таблетку от коронавируса компании Pfizer. Средство получило название Paxlovid, его показано применять сразу после диагностирования COVID-19 или в течение пяти дней после появления его симптомов.
Как сказано в сообщении на сайте регулятора, Paxlovid будут применять «для лечения от коронавирусной болезни в легкой или средней форме взрослых и педиатрических пациентов (в возрасте 12 лет и старше, весящих по меньшей мере 40 кг или около 88 фунтов)», находящихся в группе риска. Из побочных эффектов таблетки — нарушение вкусовых ощущений, диарея, высокое давление и мускульные боли. Как показали исследования, Paxlovid снижает риски госпитализации или смерти от коронавируса на 88%.
Сегодня Минздрав России также зарегистрировал препарат для лечения коронавируса «МИР 19». До регистрации этого препарата в России официально были зарегистрированы и одобрены к применению несколько отечественных вакцин от COVID-19.
Подробнее о лекарстве — в материале «Ъ FM» «Коронавирусу противопоставят спрей».