Минздрав одобрил исследования вакцины от COVID-19 с вирусоподобными частицами
Центр имени Гамалеи получил разрешение Минздрава на проведение клинических исследований вакцины от коронавируса на основе вирусоподобных частиц (VLP). Испытания продлятся до 30 декабря, следует из реестра разрешенных клинических испытаний.
В исследованиях примут участие 600 человек в возрасте 18–55 лет. Испытания будут проводиться на базе медучреждений в Москве, Подмосковье, Санкт-Петербурге, Кирове, Перми и Новосибирской области.
VLP — это молекулярные комплексы, содержащие частицы, подобные SARS-CoV-2, но без вирусного генома.
Целью клинического исследования является «оценка переносимости, безопасности и иммуногенности оптимальной дозы вакцины в сравнении с плацебо на протяжении 21 суток после двукратного внутримышечного введения препаратов». Исследования продлятся до 30 декабря 2022 года.
Ранее Центр имени Гамалеи анонсировал исследования препарата от COVID-19 на основе «коктейля из антител».
В России уже зарегистрирован препарат, предназначенный и лечения коронавируса через ингаляционное или интраназальное введение. В США была выдана лицензия на распространение таблеток от COVID-19 (молнупиравира).
О борьбе с коронавирусом читайте в публикации «Ъ FM» «Вакцина ищет назальный путь».