В США одобрен новый препарат для борьбы с болезнью Альцгеймера
Управление США по контролю за рынком продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) вчера одобрило применение препарата донанемаб (торговое название Kisunla) от компании Eli Lilly.
Действие препарата направлено на сокращение концентрации аномальных амилоидных белков, отложение которых в мозгу приводит к резкому ухудшению когнитивных функций. Хотя глубинные причины возникновения амилоидных белковых бляшек и других патологий, приводящих к болезни Альцгеймера, пока не изучены полностью, принцип действия данного препарата позволяет бороться с факторами, которые усугубляют развитие болезни Альцгеймера. По данным клинических испытаний, применение донанемаба замедляет образование бляшек на 35%. Курсы приема в зависимости составляют 6, 12 и 18 месяцев — посредством ежемесячных инъекций препарата. В США стоимость 6-месячного курса будет составлять $12,5 тыс., 12-месячного — $32 тыс., 18-месячного — $48,7 тыс.
Фото: Mike Blake / File Photo / Reuters
Данный препарат компании Eli Lilly будет конкурировать с аналогичным по действию леканемабом (торговое название Leqembi) от американской Biogen и японской Eisai, который был одобрен в США в прошлом году. До последнего времени в рамках фармакотерапии болезни Альцгеймера применялись в основном препараты, которые стимулируют мозговую активность (ингибиторы холинэстеразы и мемантин), но не борются с белковыми новообразованиями. Болезнь Альцгеймера является наиболее частой причиной возникновения деменции. Согласно World Happiness Report, выпускаемому ООН совместно с Gallup, к 2050 году количество людей с подтвержденным диагнозом «деменция» или «болезнь Альцгеймера» достигнет 139 млн.
Подробнее об истории открытия болезни Альцгеймера и попытках ее лечения читайте в материале Ъ «Главный по маразму»