Матвеев сон
13-летнему мальчику нужен новый штифт в ноге
Матвей Ладышков живет в городе Хвалынске Саратовской области вместе с мамой, двумя младшими сестрами и младшим братом. У мальчика несовершенный остеогенез — хрупкие кости могут сломаться от любого неловкого движения. Людей с таким заболеванием иногда называют «хрустальными», но Матвея уже можно назвать «железным». По крайней мере, наполовину. В бедрах, берцовых костях и голенях у мальчика установлены телескопические штифты, которые раздвигаются по мере роста костей и удерживают их от переломов. Сейчас Матвею срочно нужно заменить штифт на правой голени, так как он больше не может раздвигаться — мальчик быстро растет. Но операция стоит больше двух миллионов рублей, неподъемная сумма для Ладышковых.
Матвей удивительный парень. Он перенес уже шесть операций на ногах, нужна седьмая — а он в неизменно благодушном расположении духа. Бодр. Хотя передвигается с помощью костылей и иногда для большего удобства — на коляске. Но даже так за ним мало кто может угнаться.
Его мама Кристина рассказывает, что, когда врачи во время беременности сказали ей, что у плода укороченные конечности, и предложили «прерывание», она не согласилась. Пусть конечности укороченные — зато сильные: вон как толкается, настоящий футболист.
Несмотря на частые переломы и госпитализации, Матвей интеллектуально развивался быстрее, чем сверстники. Заговорил как взрослый уже в год с небольшим.
Матвей разговорчивый, однако, удивительное дело, он никогда не спрашивал, почему не похож на других детей, да и не спрашивает. Разве что, когда болят ноги, в сердцах может крикнуть в пространство: «Почему я такой?»
Ноги — его слабое место, именно они ломаются чаще всего. Более 30 переломов в общей сложности — это все ноги. И только однажды — рука. После падения с детского мотоцикла.
Когда-то Матвей придумал, что если ноги такие ненадежные, то, может быть, вообще проще не полагаться на них. Может, вообще проще без ног? А что, руки же есть. У мальчика сильные руки. Он без ложной скромности говорит, что может отжаться или подтянуться 20–30 раз подряд. Когда Матвей решается продемонстрировать свое умение, взрослые и дети сбегаются со всех сторон: посмотреть и поудивляться.
— Ты специально качаешься? — спрашиваю его.
— Ну нет,— улыбается Матвей.— Я даже не начинал еще. Когда не мог ходить, ползал. Помогал себе руками. Поэтому они у меня и сильные.
Мальчик часами может болтать по телефону с приятелями: вот он набирает номер и удаляется в огород, подальше от любопытных ушей младших сестер. Говорит обо всем — о компьютерных играх, о погоде, о ближайших планах. Но особенно Матвей любит болтать перед сном с мамой.
Он может задать 20 вопросов подряд — о космосе и жизни во Вселенной. О том, как движется автомобиль, почему течет вода в реке, за что самолеты держатся в вышине. В последнее время часто спрашивает: когда будет операция на ноге? будет ли больно? будет ли долгим восстановление?
Если Матвея не остановить, беседа с мамой может длиться бесконечно. Но в конце концов мальчик засыпает. Поспать он любит — подолгу нежится в кровати, лежит до того момента, когда уже некуда отступать: если полежишь еще секундочку, опоздаешь! Тогда Матвей вскакивает, хватает костыли или седлает коляску. Уносится. Летом, как сейчас,— куда-то играть вместе с друзьями. А потом маме помогать.
После долгого дня, полного разнообразных приключений, Матвей снова засыпает, поговорив с мамой о важном.
Иногда ему снится, что он бегает без костылей.
Для спасения Матвея Ладышкова не хватает 1 324 380 руб.
Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов: «У Матвея генетическое заболевание — несовершенный остеогенез, очень хрупкие кости, подверженные значительной деформации. В 2019–2021 годах мальчику последовательно были исправлены деформации всех сегментов нижних конечностей с помощью телескопических стержней. Эти конструкции армируют кость изнутри и растут вместе с ребенком. За это время Матвей значительно вырос, стержень в правой голени раздвинулся до предела, прогрессировала деформация большеберцовой кости. Необходима операция по коррекции оси правой голени и замене несостоятельного стержня телескопическим штифтом Fassier-Duval. Операция позволит мальчику сохранить подвижность, даст возможность жить активно».
Стоимость операции 2 107 380 руб. Компания LVMN Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia) внесла 150 тыс. руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка — еще 600 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Саратов» соберут 33 тыс. руб. Не хватает 1 324 380 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Матвея Ладышкова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Матвея — Кристины Павловны Ладышковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).
О РУСФОНДЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 133 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 21,082 млрд руб. В 2024 году (на 11 июля) собрано 965 044 946 руб., помощь получили 727 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО—исполнителей общественно полезных услуг. В 2023 году Русфонд выиграл грант мэра Москвы для социально ориентированных НКО. А в июне 2024 года президентские гранты завоевали проект Русфонда «ПроРегистр» и проект Национального РДКМ «Консультационная служба по донорству костного мозга "Ориентир"». Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00