Фармасинтез-Норд прошел GMP‑сертификацию ANVISA в Бразилии
Фармасинтез-Норд успешно завершил процесс сертификации на соответствие международным стандартам надлежащей производственной практики GMP в Бразилии. Данное событие историческое для российской фармацевтической индустрии, так как Фармасинтез-Норд стал первой компанией в стране, получившей сертификацию на производство готовых лекарственных средств в этом ключевом регионе Южной Америки. Получен сертификат соответствия надлежащей производственной практики площадки Фармасинтез-Норд от регуляторного органа Бразилии ANVISA.
Сертификация GMP — это важный аспект обеспечения качества и безопасности лекарственных препаратов. Данная сертификация гарантирует, что производственные процессы соответствуют высоким международным стандартам, что, в свою очередь, способствует доверию со стороны потребителей и медицинских специалистов.
Никита Пуния, исполнительный директор ГК «Фармасинтез», рассказал о планах расширения сотрудничества по поставке лекарственных средств в регионе LATAM:
«Фармасинтез-Норд планирует начать процесс регистрации своих препаратов на бразильском рынке в первом квартале 2025 года. Это шаг к углублению нашего присутствия на рынке Латинской Америки и подтверждение приверженности к предоставлению высококачественных лекарственных средств».
Возможны противопоказания, необходимо ознакомиться с инструкцией
АО «Фармасинтез»
Реклама