Еве пять месяцев от роду, она родилась в Санкт-Петербурге, куда родители приехали из Украины погостить. Пришлось задержаться. Место рождения практически определило судьбу девочки: в родном городе Стаханове у нее скорее всего не было бы шансов на жизнь. Ева родилась желтенькой, и сначала никто не волновался: послеродовая желтушка — осложнение распространенное и временное. Но когда Ева и в полтора месяца осталась желтой, ее обследовали и поставили диагноз: билиарная атрезия. Чтобы избавиться от смертельной беды, нужно $100 тыс., которых у Рублевых нет.
Родители Евы Светлана и Александр сняли однокомнатную квартиру на краю Петербурга. Главное — поближе к Детской городской больнице #1, больнице на Авангардной, как ее в Питере называют. Именно здесь девочку спасали.
Желчный пузырь Евы расположен прямо в печени, а печеночных желчных протоков нет совсем. Поэтому желчь из печени не выходит, разъедает ее, и ребенок при таком дефекте должен погибнуть от цирроза печени.
Это первый общий ребенок Рублевых (у Светланы есть еще сын от первого брака), и родители просто наглядеться не могут на дочку. А она выглядит просто замечательно, совершенно не производит впечатления больного ребенка. И вообще, несмотря на младенческий возраст, хихикает и строит глазки. Девочка уже не такая желтая, и это следствие проведенной в Петербурге так называемой операции по Касаи. В Евином случае она оказалась спасительной, но все равно недостаточной, а только вспомогательной, подготовительной к главному. К тому, что Еве предстоит и что может ее на самом деле спасти.
— Операцию сделали бесплатно, мы платили только за палату,— рассказывает Александр.
— Кто-то из вас гражданин России?
— Нет, мы оба граждане Украины. Но дочку нужно было спасать, а операция-то дорогая, денег таких у нас не было, и в больнице пошли навстречу, как спасли бы российскую девочку.
— Мы так благодарны питерским врачам! — говорит Светлана.
Она улыбается, и не поймешь, чего больше в этой улыбке: то ли счастья, что Еву спасли, то ли нервного ожидания страшного — а оно, это страшное, может произойти в любой момент. Вот потому-то Рублевы и поселились поближе к Авангардной.
— Пешком нам в случае чего, конечно, не добежать,— объясняет Саша,— но хоть на скорой быстро можно доехать.
Врачи сразу дали направление в Москву в Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов (ФНЦТИО) имени академика В. И. Шумакова. Еву там уже обследовали и подтвердили: без трансплантации печени не обойтись. Донором для дочери станет Александр.
Надо объяснить: у папы возьмут не всю печень, а только фрагмент и пересадят Еве вместо ее собственной, с которой так неудачно наколдовала природа. К счастью, печень обладает способностью к регенерации до нормального объема. Так что и от отца не убудет, и дочке спасение. Хотя на практике все это, конечно, куда сложнее и опаснее, чем в моем поверхностном описании.
Но вот эта операция платная и очень дорогая. Хотя в других европейских странах она куда дороже.
— Больше восьми месяцев с этим не живут,— тихо говорит мне Светлана.— А Еве уже пять.
— В общем, время есть?
Светлана не отвечает, и я понимаю, какой глупый вопрос задал. И времени-то в обрез, и, главное, денег нет. Нет и просто не может быть таких денег у Светы и Саши! И оба они сейчас в чужой стране... Нет, не так: Россия, они убедились, им не чужая. Но они в этой нечужой стране без работы, и все, что было у них, у их родственников и друзей, все это уже ушло на жизнь и лекарства.
Еве повезло, что родилась в России. И то счастье, что в России начиная с 1997 года таких операций, которая девочке предстоит, проведено уже несколько сотен.
Пусть Еве повезет еще раз: мы с вами поможем ее родителям собрать деньги для этой операции.
Поможем?
И тогда Ева будет жить.