Тамара Барбаш, 11 лет, синдром Марфана, комбинированный сколиоз 4-й степени, спасет срочная операция. 35 880 грн
В пять лет у Томы стала искривляться спинка. Ортопед назначил классическое лечение: массаж и плавание. Последние два года девочка носила специальный корсет. К девяти годам нам поставили еще один диагноз: синдром Марфана. Это редкая генетическая болезнь — дисплазия соединительных тканей. Именно она и провоцирует проблемы со спиной. Тамаре нужно срочно оперировать позвоночник, укрепив его специальной конструкцией, так как состояние девочки резко ухудшилось. На конструкцию у нас нет денег. Работаю в семье только я, муж инвалид. Помогите нам, пожалуйста! Наталья Барбаш, Черниговская область
Хирург Института патологии позвоночника и суставов им. Ситенко Дмитрий Петренко (Харьков): "Если отложить операцию, то вскоре она станет невозможна из-за прогрессирующего синдрома Марфана. Конструкция закрепит позвоночник и остановит деформацию".
Ваня Матвиенко, 1 год, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение по методу Понсети. 39 220 грн
Первые свои полгода Ваня провел в гипсе. Его накладывали заново раз в две недели, чтобы выровнять стопы. Недавно Ване прооперировали ахилловы сухожилия. Сейчас ему надели на ноги специальную обувь — брейсы. Но мы только в начале пути. Нам нужно продолжить лечение, чтобы сын смог ходить. Врач посоветовал пройти курс в Ярославской клинике, у нее уникальный опыт лечения таких патологий. Но у нас нет денег на Ярославль. Жена еще в декрете, а я получаю 1500 грн в месяц. Помогите Ване! Николай Матвиенко, Запорожская область
Заместитель главврача больницы им. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Активное лечение продлится два месяца. Затем ношение ортопедической обуви до четырех лет, она предотвратит рецидив косолапости. Обычно если лечение начато в первые два года жизни ребенка, выздоровление гарантировано".
Сережа Петришин, три года, несовершенный остеогенез, спасет лечение в Европейском медицинском центре (ЕМЦ). 48 741 грн
Внимание! Стоимость лечения — 68 636 грн. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесла 19 895 грн. Не хватает 48 741 грн.
Сережа родился уже со сломанной рукой, но врачи этого не увидели. До двух лет мы не знали о заболевании сына. Врачи говорили, что из-за болезни мышц Сережа не начал вовремя ползать и ходить. В два года он сломал ногу от переворота набок. После третьего перелома травматолог, наконец, обнаружил несовершенный остеогенез. Нам сказали, что в Украине такой диагноз не лечат. Тогда я стала искать, где и как спасать сына. Нашла клинику в Москве, а также связалась с родителями Яны Поповой, у которой такой же диагноз. Она успешно прошла лечение в ЕМЦ, и ей помог Уфонд. Очень просим помочь и Сереже! Наталья Петришина, Ивано-Франковская область
Заведующая отделением Европейского медцентра Наталья Белова (Москва): "У Сережи деформация бедерных костей и килевидная деформация грудины. Необходимо срочно начать лечение, чтобы малыш смог ходить".
Кира Чадаева, четыре года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 16 100 грн
Внимание! Стоимость операции — 32 200 грн. Сообщество клиентов ПриватБанка внесло 16 100 грн. Не хватает 16 100 грн.
На медосмотре в девять месяцев врач услышала шумы в Кирином сердце. Но нас обнадежили — с возрастом овальное окошко закроется. До трех лет здоровье дочери не беспокоило, но потом ее состояние резко ухудшилось. Местные врачи настаивают на операции на открытом сердце. А в Киеве, в клинике Амосова, диагноз подтвердили, сказали, что затягивать нельзя, но предложили устранить порок щадящей процедурой, без вскрытия грудной клетки. Только вот специальную заплатку — окклюдер — нужно купить самим. Я беременна вторым, все расходы на плечах мужа. Помогите вылечить Киру! Анна Чадаева, Донецкая область
Заведующий отделением Национального института сердечно-сосудистой хирургии им. Амосова АМН Украины Юрий Паничкин: "Девочку надо срочно оперировать. Эндоваскулярное закрытие дефекта окклюдером позволит устранить порок без остановки сердца. Уже через неделю после операции Кира вернется к полноценной жизни".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на ufond.ua)