Яна Кочанова родилась со множественными пороками развития. Самый страшный — порок сердца, сложный и тяжелый: надо заменить клапан. Если сейчас Яну прооперировать, то и остальные ее проблемы развития можно будет устранить. Однако на замену клапана нужно 60 тыс. грн, которых у Кочановых нет.
Крошечная Яна живет в поселке Массандра, это неподалеку от Ялты. Яна не просто маленькая, хотя ей всего год и четыре, она намного меньше своих ровесников и, увы, пока не делает всего того, что положено делать детям, которым год и четыре. Не ходит, не встает, даже не сидит. Зато улыбается, радуется собакам, тянется к игрушкам и говорит "мама" и "баба". У Яны порок сердца и много других врожденных пороков развития — гипоплазия и деформация ушных раковин, аплазия наружного слухового прохода, аномалия нижних конечностей, левосторонняя косорукость, сгибательная контрактура левой кисти и пальцев... Можно сойти с ума от простого перечисления того, от чего еще нужно лечить Яну. Причем чем скорее, тем лучше. Но пока нужно спасти саму Янину жизнь.
Она еще очень маленькая, но ее уже не раз спасали. Спасала ее мама Оксана. И Яна живет.
- До 32-й недели беременности врачи говорили мне, что все в порядке,— рассказывает Оксана.— А на 32-й неделе я пошла на УЗИ к другому врачу. В школе матерей при женской консультации нам выдали брошюры, и я прочитала, что нужно делать УЗИ на 32-й неделе. Вот я пошла и сделала.
Результаты ультразвуковой диагностики были такими, что Оксана до сих пор не понимает, почему не умерла на месте от ужаса и горя. "У вашего ребенка множественные пороки развития",— сказала ей доктор. Оксана не умерла, а села в автобус и поехала из Ялты в Симферополь — в республиканскую женскую консультацию. Вердикт тамошних врачей оказался еще страшнее — у еще не родившейся Яны обнаружили порок сердца, "практически несовместимый с жизнью". Доктора были уверены, что Яна родится мертвой или проживет всего несколько часов. Они честно предупредили об этом Оксану. Тогда Оксана села на поезд и поехала из Симферополя в Киев.
Врачи столичного роддома сделали все возможное и, может быть, невозможное. Яна появилась на свет живой и немедленно была переведена в Киевский центр сердца. Там девочку, у которой отсутствовал сосательный рефлекс, выкормили, помогая ей дышать. А в полтора месяца вживили в сердце искусственный клапан, так называемый кондуит. Целых четыре месяца Оксана и Яна были в Киеве — подготовка к операции, сама операция, восстановительный период...
Предполагалось, что несколько лет Яна и Оксана смогут прожить в относительном спокойствии — клапан придется заменить только в семь лет, а пока можно было бы потихоньку разбираться с другими Яниными болезнями. Но не повезло. На очередном осмотре в Киевском центре сердца выяснилось, что кондуит надо менять прямо сейчас. Иначе развивающаяся сердечная недостаточность убьет Яну.
Оксана боится операции, но знает, что без нее невозможно ничего. Ни дальнейшее лечение Яны, ни вообще ее жизнь. Медсестра по образованию, она понимает, что нужно спешить — ведь чем скорее Яну можно будет лечить по-настоящему — пока врачи разрешают Оксане только массажи,— тем успешнее окажется лечение. Пока Яна еще очень маленькая, такая маленькая, что даже не знает о том, что болеет. Но теперь Оксана не может снова запросто сесть в поезд и поехать в Киев спасать Яну.
— Мы потратили на первую операцию все, что было. Операция была бесплатной, но медикаменты и квартира в Киеве... Нам помогли все родственники и все друзья, но больше ни у нас, ни у них ничего нет,— рассказывает она.— Нам больше негде взять денег. А без операции не выжить. Врачи говорят, что если поменять ту трубочку, которая стоит у Яны в сердце, то все остальные проблемы тоже можно устранить. Но нам просто негде взять денег.
Я слушаю Оксану и понимаю, что да, действительно негде. С 1370 грн в месяц, которые есть у Оксаны (130 грн декретных, 280 грн как одинокой матери и 960 грн пособия по инвалидности) почти 60 тыс. грн не скопить никогда. Даже если добавить к ним 860 грн пенсии Яниной бабушки.
Но ведь мы можем собрать эти деньги?
Для спасения годовалой Яны Кочановой не хватает 29 897 грн
Рассказывает детский кардиохирург Киевского центра сердца Александр Довгань: "Впервые мы прооперировали Яну Кочанову, когда ей было полтора месяца от роду по поводу общего артериального ствола (порок сердца, при котором от основания сердца отходит один сосуд, обеспечивающий системное, легочное и коронарное кровообращение.— Уфонд). Через полгода у девочки развился стеноз кондуита легочной артерии. В данный момент появились признаки сердечной недостаточности. Необходимо в ближайшее время хирургическим путем заменить кондуит. Операция устранит сердечную недостаточность, девочка сможет жить полноценной жизнью".
Киевский центр сердца выставил семье Яны счет за операцию на 59 794 грн. Как всегда, наш постоянный партнер фонд Рината Ахметова "Развитие Украины" внесет половину стоимости (29 897 грн). Не хватает еще столько же — 29 897 грн.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь спасти Яну Кочанову, пусть не смущает вас цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Украинский фонд помощи или на банковский счет Яниной мамы Оксаны Юрьевны Кочановой. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на ufond.ua).