В Московской области сотрудники фармацевтической организации «Сотекс» предстанут перед судом по обвинению в причинении по неосторожности смерти и тяжкого вреда здоровью граждан.
Как сообщил официальный представитель СКР Владимир Маркин, следственными органами комитета по Московской области завершено расследование уголовного дела в отношении пятерых работников ЗАО «Фармфирма “Сотекс”» Татьяны Петровой, Евгения Амплеева, Олега Гонтарева, Андрея Кибирева и Ирины Волковой. Они обвиняются в совершении преступлений, предусмотренных ч. 3 ст. 109 УК РФ (причинение смерти по неосторожности двум лицам вследствие ненадлежащего исполнения своих профессиональных обязанностей), а также 11 эпизодах преступления, предусмотренного ч. 2 ст. 118 УК РФ (причинение тяжкого вреда здоровью по неосторожности вследствие ненадлежащего исполнения своих профессиональных обязанностей).
По версии следствия, «Сотекс» изготовил на своей производственной площадке раствор для внутривенного и внутримышечного введения «Листенон», показанный к применению при состояниях, требующих кратковременной релаксации скелетной мускулатуры, и имеющий противопоказания в том числе для пациентов с заболеваниями сердца, отпускаемый по рецепту только для стационаров и специализированных отделений. В ходе изготовления сотрудники ЗАО грубо нарушили технологический процесс производства лекарственных препаратов, в результате чего произошло перемешивание не учтенных документально, не утилизированных и не промаркированных в установленном порядке ампул производственного брака лекарственного препарата «Листенон» с непромаркированными ампулами лекарственного препарата «Милдронат» с последующей маркировкой всех ампул этикетками лекарственного препарата «Милдронат».
Указанный лекарственный препарат в период с декабря 2008 года по февраль 2009 года был распространен в розничной аптечной торговой сети и медицинских учреждениях Курганской, Челябинской, Нижегородской, Ростовской областей и реализован пациентам, нуждающимся по состоянию здоровья в применении лекарственного препарата «Милдронат» и проходившим курс лечения в связи с обострением заболевания сердечно-сосудистой системы. В результате использования данного препарата 2 человека скончались, у 11 пациентов наступил паралич дыхательной мускулатуры, что повлекло тяжкий вред здоровью. Дальнейшее распространение и потребление лекарственного препарата, изготовленного с грубыми нарушениями технологического процесса, было пресечено изъятием его из оборота.