Назар Кравец, 4 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, спасет лечение по методу Понсети. 31 701 грн
В нашей семье беда. Сын Назар родился с диагнозом "двусторонняя врожденная косолапость II-III степени". На умственные способности косолапость никак не влияет, но если ее не лечить — сын никогда не сможет ходить. Сейчас мы проходим лечение в Одесской детской областной больнице. Хирурги рассказали нам о самом эффективном и щадящем на сегодняшний день методе избавления от косолапости — "по Понсети" и посоветовали обратиться в ваш фонд, поскольку денег на его оплату и покупку брейсов у нас нет. В нашей семье еще двое детей, работаю я один, зарплата — 1200 грн. Жена в декрете, получает пособие 130 грн. А начать лечение сына нужно как можно скорее, пока косточки еще мягкие и податливые. Очень просим вас помочь и дать Назару шанс. Валентин Кравец, Одесская область
Заместитель главного врача больницы им. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Многоэтапное лечение по методу Понсети позволит вывести обе стопы Назара в правильное положение. Лечение займет полтора-два месяца. Затем до четырех лет мальчик будет носить ортопедическую обувь, которая предотвратит рецидив косолапости".
Рита Торопова, 14 лет, сахарный диабет I типа, спасет инсулиновая помпа. 33 220 грн
Почти год назад у моей младшей дочери Риты выявили сахарный диабет. Жизнь ребенка полностью изменилась: строгая диета, постоянные измерения сахара в крови — до десяти раз в сутки, дочь жалуется на усталость, слабость, боли в суставах. Все это не дает моей девочке возможности нормально учиться в обычной и музыкальной школе, рисовать, вышивать, да и просто жить. Врачи рекомендуют установить инсулиновую помпу — этот прибор обеспечивает постоянное поступление инсулина в организм и избавит Риту от бесконечных болезненных уколов. Но денег на приобретение помпы у нас нет — я получаю всего 1100 грн в месяц, а муж не работает по состоянию здоровья. Помогите, пожалуйста! Наталия Торопова, Киев
Заведующая эндокринологическим отделением клиники "Охматдет" Лариса Нифонтова (Киев): "У Риты нестабильные показатели сахара в крови. Инсулиновая помпа позволит доставлять более точное количество инсулина, чем инъекции, и состояние Риты значительно улучшится".
Евгения Халтыгина, 13 лет, комбинированный идиопатический сколиоз IV степени, спасет операция. 37 000 грн
Женечке было 7 месяцев, когда травматолог заподозрил дисплазию тазобедренных суставов и рекомендовал обследование. Но мама девочки здоровьем дочери не интересовалась. Сейчас она находится в СИЗО — и это ее четвертая судимость. Никто не обследовал Женю до 6 лет, пока я, ее троюродная тетя, не отвела девочку в Харьковский институт патологии суставов им. Ситенко, где выявили сколиоз. На протяжении трех лет Женя носила корсет и регулярно обследовалась. Но потом ее 80-летней бабушке стало трудно возить девочку к врачам и лечение прекратили. Тем временем болезнь прогрессировала: сейчас позвоночник ребенка сильно деформирован, на спине два горба. Я оформила опекунство над Женей, но болезнь уже настолько запущена, что помочь может только хирургическая коррекция с использованием конструкции Stryker. Но мне никогда не оплатить такое лечение. Я не работаю, ухаживаю за ребенком. Умоляю вас, помогите! Светлана Стецкова, Харьков
Хирург Института патологии позвоночника и суставов им. Ситенко Дмитрий Петренко (Харьков): "Женю нужно прооперировать в ближайшее время, иначе велика вероятность сдавливания спинного мозга и возникновения тяжелой формы инвалидности. Хирургическая коррекция не только поможет избежать этого, но и даст косметический эффект, улучшит качество жизни девочки".
Полина Куликовская, 5 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 14 875 грн
Внимание! Стоимость операции — 29 750 грн. Сообщество клиентов ПриватБанка (Украина) внесло 14 875 грн. Не хватает 14 875 грн.
Год назад нашей Полине поставили диагноз "врожденный порок сердца — дефект межпредсердной перегородки". Врачи предложили наблюдаться и через шесть месяцев еще раз прийти на УЗИ. Все это время мы молились и надеялись, что дефект в сердце закроется самостоятельно, но в августе на очередном обследовании выяснилось, что операции не миновать. Пока ее еще можно сделать щадяще, не разрезая грудной клетки, закрыв дефект окклюдером. Но мы даже представить себе не можем, где найти деньги на оплату этого устройства. Я не работаю, так как Поля часто болеет, и мне приходится за ней ухаживать, зарплата мужа — всего 2500 грн. Полиночка очень любит плавать и танцевать, но сейчас ей, увы, не до этих увлечений. Более того, состояние дочери стало ухудшаться. Помогите! Дарья Куликовская, Киев
Заведующий отделением Национального института сердечно-сосудистой хирургии им. Амосова АМН Украины Юрий Паничкин (Киев): "У Полины огромный дефект межпредсердной перегородки — малышке необходима операция на сердце. Девочка часто болеет, поэтому наилучшим и наименее травматичным для нее будет закрытие дефекта с помощью окклюдера".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на ufond.ua)