Фото: Светлана Сущень, Коммерсантъ
4 июня на "Первом канале" стартовала вторая акция в поддержку развития Национального регистра доноров костного мозга. Регистр создается Русфондом и Первым Санкт-Петербургским медицинским университетом им. И. П. Павлова с помощью государства, бизнеса, структур гражданского общества и многочисленных волонтеров. Участие в телеакциях огромного количества телезрителей "Первого" и читателей Русфонда (счет идет на миллионы!) делает наш регистр поистине народным.
Посоветовавшись с нашими жертвователями, опросив некоторых известных людей, мы решили дать Национальному регистру имя Васи Перевощикова. Миллионы телезрителей помнят этого мальчика по декабрьской акции. "Я плакать не стараюсь,— говорил Вася в камеру, нам с вами говорил,— потому что... я уже наплакался".
Ваш отклик на этот сюжет, дорогие друзья, был ошеломляющим. И мы, и "Первый канал" получили огромное число откликов. Я был у Васи в палате НИИ им. Р. М. Горбачевой незадолго до Нового года — палата была завалена трансформерами, танками, конструкторами "Лего" всех мастей. На столе и подоконнике лежало множество писем, телеграмм, просто записок с пожеланиями выздоровления.
Тогда, в декабре, вы жертвовали не на Васино лечение — деньги для Васи уже были, читатели Русфонда собрали их раньше. "Первый" рассказал о том, как нужен России единый, большой Национальный регистр доноров костного мозга. Рассказал на примере Васи — десятилетнего мальчика из удмуртского города Глазова, спасти которого могла лишь трансплантация костного мозга, но донора для Васи не нашлось, да и не было уже времени искать его за рубежом. Мы объявили сбор 60 млн руб. на развитие отечественного регистра — и мы рисковали, потому что впервые собирали не на ребенка, а на программу. Но нас вместе с этой программой выручил именно ребенок — Вася Перевощиков. Откликаясь на сюжет о нем, вы собрали больше 96 млн руб. Ваши деньги позволили не только значительно увеличить регистр (за полгода — на 2 тыс. доноров!), но и направить часть средств на лечение еще 11 детей.
Вася умер 25 февраля.
Я был в Глазове весной. Улица Чехова, маленький старый деревянный дом, рядом какое-то пожарище... Вера рассказывает мне о сыне то плача, то смеясь сквозь слезы.
— По правде, учиться он не очень-то любил, говорил, я хочу быть солдатом. Больше любил погонять с друзьями, похулиганить. Придет из школы — одна кепка сухая! Да что рассказывать, он был самым обыкновенным пацаном...
Кто-то скажет (да и говорят уже): а стоит ли называть регистр именем не героя, не гения, а самого обыкновенного мальчика? Но в том-то и дело, что нет этого мальчика — и мы не знаем, каким он мог бы стать. Может быть, как раз героем или гением. Болезнь не оставила ему шанса кем-то стать. Мальчик из российской глубинки, из простой и небогатой, мягко говоря, семьи, со смешанным генотипом: в родне и удмурты, и русские, и украинцы, и кого только нет. Но вот для этих мальчиков и девочек, обыкновенных и необыкновенных, мы как раз и делаем регистр.
4 июня мы снова видели на экране Васю. Он улыбался и говорил, подражая какому-то ведущему: "С вами я, Вася". Читаю только что полученное письмо кемеровчанки Инны Самсоновой, она лежала в соседней палате, дружила с Верой, а ее сын Гоша — с Васей: "Я посмотрела сюжет о регистре имени Васи, проплакалась и поняла, что теперь он с нами и помогает делать великое дело".
Меньше чем за неделю, друзья, вы собрали более 34 млн руб. Мы сможем увеличить регистр еще на 2 тыс. доноров и пролечить еще шесть детей. Спасибо!