Туяне Дамбаевой одиннадцать лет. Она живет в городе Улан-Удэ с папой, мамой, двумя сестрами и кошкой Лизой. У девочки опасное заболевание — острый миелобластный лейкоз. Туяне провели трансплантацию костного мозга — пересадили стволовые клетки от старшей сестры. Теперь девочке необходимы лекарства для сопроводительной терапии. Стоят они больше полутора миллионов рублей — эта сумма для семьи Дамбаевых непосильна.
Фото: Василий Попов, Коммерсантъ
Мама Аксана заходит в комнату к девочкам и на секунду останавливается, словно не понимая, где находится. Это Туяна в очередной раз затеяла перестановку. Старшая сестра Жаргалма безропотно помогает Туяне переставлять мебель и перевешивать картины. Туяна не любит, когда все долго остается на одном и том же месте. И она уже сейчас твердо знает, кем хочет стать — дизайнером интерьеров.
— Почему именно дизайнером? — спрашиваю я.
— Чтобы людям не было скучно,— отвечает Туяна.— Чтобы им нравилось приходить к себе домой.
Родители Туяны — Батор и Аксана — познакомились 30 лет назад. Оба тогда были студентами: он учился в сельскохозяйственном институте, она — в медицинском. Спустя три года у них родилась дочь. Назвали ее бурятским именем Жаргалма, что означает "счастье". Когда Жаргалма пошла в последний класс школы, родилась Туяна. Имя Туяна означает "заря", "лучи света". А спустя еще шесть лет в семье Дамбаевых было уже три девочки. Самую младшую назвали русским именем Евгения. "Хорошее имя, и многих хороших людей так зовут",— объясняет Аксана этот выбор. Батор, конечно, мечтал о сыне, но уже давно смирился с женским царством в семье.
Когда Туяне было семь лет, она заболела ангиной. Болела долго, антибиотики не помогали. Расширенный анализ крови показал наличие бластов — опухолевых клеток. Туяну привезли в Детскую республиканскую клиническую больницу Улан-Удэ в тяжелом состоянии — сильно ослабевшую, с высокой температурой и носовым кровотечением. Сделали пункцию костного мозга, анализы отправили в Москву, откуда вскоре пришел ответ с диагнозом: острый лимфобластный лейкоз. В течение полутора лет Туяне проводили химио- и лучевую терапию.
Девочку удалось вывести в ремиссию, два с половиной года она чувствовала себя неплохо, но прошлой осенью все повторилось: тяжелая ангина, пункция костного мозга, онкобласты. И новый диагноз: острый миелобластный лейкоз.
В этот раз химиотерапию Туяне проводили уже в Москве. Девочка перенесла ее очень тяжело: возникли осложнения на поджелудочную железу, Туяна не могла есть, больше месяца была на внутривенном питании. Московские медики сказали родителям, что единственный вариант лечения при этом заболевании — трансплантация костного мозга (ТКМ). Ее провели врачи из петербургского НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой в марте этого года. Донором стала старшая сестра Жаргалма.
Туяна — ребенок тихий и стеснительный. Совершенно домашний. И все ее игры так или иначе связаны с домом: либо устраивает перестановку в комнате, либо мастерит домики и мебель для кукол. Местный театр как-то проводил конкурс кукол, и Туяна оказалась в числе победителей.
Ходить в школу девочка не может, преподаватели приходят к ней домой. Учится на пятерки. Но, конечно, общения со сверстниками ей не хватает.
— Хочешь пойти в школу? — спрашиваю ее.
— Хочу выздороветь,— уточняет Туяна.
Сейчас Туяна с мамой в Петербурге. Они постоянно общаются по скайпу с папой и сестрами, и Туяна каждый раз требует, чтобы ей показали ее любимицу — кошку Лизу. Врачи вообще-то не советовали заводить домашних животных, но девочка, увидев кошку, пришла в такой восторг, что родители не смогли ей отказать.
После ТКМ иммунитет крайне ослаблен. Поэтому сейчас необходимы высокоэффективные противоинфекционные и противогрибковые препараты. Но госквотой они не покрываются. Денег на жизненно необходимые лекарства в семье Дамбаевых нет. Батор недавно попал под сокращение, сейчас ищет новую работу. Аксана сидит с детьми
Помочь этой большой и крепкой семье можем мы с вами. И тогда Туяна вырастет, станет дизайнером и сделает так, чтобы людям нравилось возвращаться домой.