Вчера заместитель министра здравоохранения РФ Антон Катлинский рассказал журналистам о ситуации на фармацевтическом рынке. По словам производителей лекарств, только российские предприятия теряют ежегодно $100 млн из-за присутствия на рынке поддельных препаратов. Потребители же теряют здоровье. Господин Катлинский считает, что ситуация изменится с 1 сентября текущего года, когда вступят в силу новые правила сертификации лекарств.
В настоящее время доля фальсифицированных лекарственных средств на российском фармацевтическом рынке составляет 7-8% от общего оборота и оценивается в $250 млн. В 2000-2001 годах на территории России было выявлено более 170 серий фальсифицированных лекарств. По словам специалистов, за период с мая по июнь текущего года сотрудники недавно созданной Госфарминспекции изъяли из оборота 36 тыс. упаковок фальсификата на сумму 4,7 млн руб. Приостановлена деятельность четырех оптовых торговых предприятий с федеральной лицензией и десяти предприятий с региональной лицензией. В результате проверки подлинности лекарственных средств из 61 вида произвольно выбранного препарата 17 оказались поддельными, из них 15 — импортного производства и два — российского. По сведениям генерального директора АО "Московский эндокринный завод" Юрия Дощицына, из-за подделок лекарств российские предприятия теряют ежегодно до $100 млн.По мнению председателя совета директоров дистрибуторской компании "Протек" Вадима Якунина, чаще всего подделывают наиболее употребляемые лекарства — антибиотики (например, сумамед) или болеутоляющие (но-шпа). Фальшивки в основном продаются в передвижных аптеках и аптечных киосках в метро. Отравиться такими таблетками нельзя, но вылечить болезнь они не помогут. По мнению господина Якунина, покупателя должна насторожить прежде всего цена на лекарство. Если оно слишком дешевое, значит, оно может быть либо плохого качества, либо поддельное, потому что "ничего дешевого в жизни не бывает". Специалисты уверены, что людям надо думать прежде всего не о ценах на лекарства, а о стоимости лечения. Если целый месяц принимать дешевое лекарство, лечение обойдется вам дороже, чем если вы купите дорогое лекарство на пятидневный курс.
Чтобы бороться с подделками и упростить систему сертификации лекарств, Минздрав разработал, а Госстандарт уже утвердил новые правила сертификации лекарственных средств (они вступят в силу с 1 сентября). По этим правилам на каждое лекарство при выпуске его со склада отечественного производителя либо при пересечении границы на таможне будут выдавать единый посерийный сертификат. Важную роль в выявлении подделок и контроле за качеством лекарственных препаратов призвана сыграть Государственная фармацевтическая инспекция, новый орган, который решено было создать на прошлогоднем заседании межведомственной комиссии по охране здоровья граждан Совета безопасности РФ. По мнению чиновников, создание инспекции не усложнит, а упростит работу тех фармацевтических компаний и производителей, которые работают легально, надо лишь четко выполнять новые правила.
Господин Катлинский в заключение добавил, что населению не стоит полагаться на телевизионную рекламу лекарств и заниматься самолечением.
ЕЛЕНА Ъ-ВАНСОВИЧ