Мировой рынок нелегальной фармацевтической продукции достигает  млрд с ежегодным приростом в 20%. В разных странах для увеличения прозрачности поставок и защиты от фальсификата создают специализированные системы, где аккумулируется информация о ввезенной и обращаемой на рынке продукции. Россия не исключение: с 1 января 2020 года 100% препаратов (а отдельные категории — еще раньше) должны быть маркированы специальными идентификационными кодами.

Какие трудности — юридические и технологические, — могут возникнуть при реализации этого масштабного проекта? Насколько полным и совершенным будет законодательство, регулирующее маркировку лекарств, а также его практическое применение? Как будет обеспечена связь между участниками рынка и государственной базой данных? Как обязательная маркировка отразится на отечественных производителях, выпускающих недорогие препараты? Об этом и не только поговорим на бизнес-бранче ИД «Коммерсантъ».

В ПРОГРАММЕ:

Модераторы:
• Анастасия Мануйлова, корреспондент, ИД «Коммерсантъ»
• Александр Московкин, руководитель блока «Право» на сайте «Российской газеты»

Вопросы для дискуссии:
1. Работа над ошибками: как внедрение маркировки будет учитывать недочеты пилотного этапа?
2. Противоречия и лакуны законодательной базы маркировки лекарств: мнение законодателей и индустрии
3. Что поменяется во взаимодействии производителей, медицинских и аптечных организаций после внедрения маркировки?
4. Маркировка как способ борьбы с контрафактом и инструмент защиты интеллектуальной собственности: есть ли альтернативы?
5. Стандартизация оборудования для маркировки и особенности учета финансовых затрат компаний на его покупку и обслуживание
6. Контроль ценообразования и влияние маркировки на него: позиция ФАС
7. Обработка данных и контроль участников фармацевтического рынка надзорными и фискальными органами: проблематика и прогнозы
8. Ответственность компании и ее менеджмента за нарушение правил маркировки: как это будет?

Спикеры:
• Константин Беланов, заместитель начальник управления организации государственного контроля качества медицинской продукции, Росздравнадзор
• Любовь Кирий, заместитель руководителя Федеральной службы по интеллектуальной собственности, Роспантент
• Мадина Соттаева, начальник отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств, Минпромторг России
• Сергей Колесников, академик РАН, президент Национальной ассоциации "АПФ"
• Лилия Титова, исполнительный директор, СПФО
• Павел Булгаков, советник по информационным технологиям при аппарате Генерального директора ОАО «Синтез»
• Евгений Смирнов, коммерческий директор Navicon
• Григорий Левицкий, председатель совета директоров, «Марбиофарм» (ГК «Биотэк»)
• Евгений Нифантьев, генеральный директор, ГК "Неофарм"
• Антон Харитонов, руководитель продуктового направления фарма Центра развития перспективных технологий
• Виктор Дмитриев, генеральный директор, Ассоциация российских фармпроизводителей

*ожидается подтверждение