После прошлогоднего скандала из-за срыва поставок «Атазанавира» — препарата для лечения ВИЧ — «Р-Фарм» получила новые госконтракты почти на 1 млрд руб. Но и на этот раз компания рискует не выполнить обязательства по договору, так как закупаемое у американской Bristol-Myers Squibb лекарство может попасть в список запрещенных в России. Это произойдет, если Госдума примет законопроект о контрсанкциях против США, подразумевающий запрет в России американских препаратов.
Фото: Александр Коряков, Коммерсантъ
Минздрав России подвел итоги двух аукционов на поставку препарата «Атазанавир» для лечения ВИЧ. Победителем обоих тендеров на общую сумму 842,2 млн руб. стала «Р-Фарм» Алексея Репика. Информация об этом появилась на сайте госзакупок в пятницу, 13 апреля. Компания должна будет поставить 7,4 млн упаковок дозировкой 200 мг и 386,4 тыс. дозировкой 150 мг до 15 ноября 2018 года. Препарат закупается у американской Bristol-Myers Squibb, которая производит его в Индиане под брендом «Реатаз». В «Р-Фарм» от комментариев отказались. В Bristol-Myers Squibb на запрос “Ъ” не ответили.
В этот же день спикер Госдумы Вячеслав Володин, а также руководители четырех парламентских фракций внесли в парламент законопроект, предполагающий применение ответных санкций против США и других стран. Документ предлагает запретить или ограничить ввоз в Россию ряда товаров, в том числе лекарственных средств и препаратов, произведенных в США. В случае принятия закона соответствующий перечень сможет составлять правительство РФ. Запрет не будет распространяться на препараты, аналоги которых не производятся в России или других странах. Законопроект планируется принять на ближайшем заседании нижней палаты парламента.
Аналоги «Реатаза» в России есть. Один из них — «Атазанавир канон» — в феврале этого года зарегистрировала «Канонфарма продакшн». Второй дженерик под брендом «Синамод» еще в марте 2017 года зарегистрировала компания «Фармасинтез».
Опрошенные “Ъ” участники рынка полагают, что перед составлением перечня запрещенных лекарств правительство должно будет проанализировать, в достаточном ли объеме производятся зарегистрированные в стране дженерики. «В противном случае могут пострадать пациенты»,— отмечает один из собеседников “Ъ”. Но риск того, что в список запрещенных лекарств попадут те, что поставляются сейчас по госзакупкам, существует, и тогда перебои будут неизбежны.
В 2017 году «Р-Фарм» победила во всех тендерах Минздрава на поставку «Атазанавира», суммарно на 2,4 млрд руб. Но компания оказалась в центре скандала с общественной организацией «Пациентский контроль», которая обвинила «Р-Фарм» в срывах поставок этого препарата. Соответствующее обращение активисты направили директору департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ Елене Максимкиной и владельцу «Р-Фарм» Алексею Репику. По словам гендиректора компании Василия Игнатьева, задержка поставок препарата была связана с недостатком субстанции для ее выпуска у Bristol-Myers Squibb.
«Сложно было вообще предположить, что лекарства войдут в санкционный список»,— говорит гендиректор американской фармкомпании Amgen в России и СНГ Олег Парошин. По его словам, американская фармацевтическая промышленность вряд ли почувствует запреты, так как доля российских продаж у нее невелика, а в России пострадают миллионы пациентов. По мнению директора НИИ организации здравоохранения и медицинского менеджмента Давида Мелик-Гусейнова, даже если запрет не будет распространяться на препараты, у которых нет аналогов, многие компании все равно могут уйти с российского рынка. «В их портфеле есть и дженерики, и инновационные препараты, и в случае ограничений на последние им может стать невыгодно здесь работать»,— прогнозирует он.