В плену у Тараканища

Лера Классман живет с родителями и старшим братом — четырехлетним Матвеем — в городе Калтане Кемеровской области. У девочки сильное искривление позвоночника на фоне нейрофиброматоза — тяжелого генетического заболевания. Сколиоз стремительно прогрессирует, Лере все тяжелее ходить, она уже не в силах подняться по лестнице. Помочь ребенку может только раздвижная металлоконструкция, которую готовы установить на позвоночник девочки новосибирские врачи. Но такая операция стоит почти 2 млн руб.— сумма для Лериных родителей совершенно немыслимая.

Лера хочет поскорее научиться читать. Сама пока не умеет, но обожает, когда ей читают вслух. Сейчас главное ее увлечение — сказка Корнея Чуковского «Тараканище». Марина, мама девочки, читает с особенным выражением: «Да и какая же мать согласится отдать своего дорогого ребенка — медвежонка, волчонка, слоненка,— чтобы несытое чучело бедную крошку замучило!» Лера, горестно нахмурив брови, шевелит губами, чуть слышно повторяя за мамой знакомые слова.

Конечно, никакая мама не может смириться с тем, что ребенок страдает от боли страха и слабости. Но беда всегда приходит неожиданно.

Лера родилась здоровой, нормально росла и развивалась. Но прошлой осенью Марина заметила, что у дочки появилось небольшое искривление в районе поясницы. Встревоженная мама повела девочку в местную поликлинику, там как раз принимал ортопед из Кемерово, что считалось большой удачей — кемеровские специалисты приезжали в Калтан нечасто. Доктор направил Леру на рентген. Изучив снимок, врач поставил диагноз «сколиоз 2–3-й степени». И еще обратил внимание на небольшие пятна кофейного цвета у Леры на теле и предположил нейрофиброматоз. Это генетическое заболевание, при котором нервная ткань мутирует, преобразуется в доброкачественные опухоли, а они нередко вызывают поражение костей и суставов. Генетический анализ подтвердил предположение ортопеда. Тараканище нанес двойной удар.

— Мы с мужем были в шоковом состоянии,— вспоминает Марина.— Совершенно растерялись, не знали, куда бросаться за помощью. А потом встряхнулись и начали действовать.

Обо всем, что касается болезни и лечения, Марина говорит тихо. Не хочет, чтобы дети услышали и расстроились.

Нынешней весной родители отвезли Леру на консультацию в Новосибирский НИИ травматологии и ортопедии (НИИТО). Профессор Михаил Михайловский осмотрел девочку и подтвердил, что сколиоз у нее возник на фоне нейрофиброматоза. А это значит, что искривление будет быстро прогрессировать и уже через год или два ребенок может стать тяжелым инвалидом. Единственный способ избежать этого — хирургическое лечение. Лере необходимо установить на позвоночник раздвижную металлоконструкцию, которая будет фиксировать его в правильном положении и остановит деформацию. Эту конструкцию нужно будет периодически раздвигать, чтобы она «росла» вместе с девочкой.

Родители после разговора с профессором первое время еще втайне надеялись: а вдруг все обойдется? Но его предсказания довольно скоро начали сбываться. Искривление позвоночника усиливается. Лере трудно ходить, она быстро устает. Даже недолго сидеть на стульчике ей тяжело и больно.

С братом Матвеем у Леры типичные братско-сестринские отношения — война-любовь. Когда они вдвоем, постоянно ссорятся, никак не могут поделить игрушки. Но если кто-то из детей во дворе Матвея обидит, Лера немедленно идет на помощь. А когда Матвей видит, что сестра устала, что ей тяжело, то сразу подходит и берет за руку.

…В «Тараканище» наконец появляется спаситель Воробей. «Взял и клюнул Таракана — вот и нету великана»,— читает Марина. Лера заливисто хохочет и хлопает в ладоши.

В жизни все сложнее — Воробей не прилетит и не спасет. Операция, жизненно необходимая Лере, стоит очень дорого. Денег, которые зарабатывают родители, хватает только на скромную жизнь, никаких накоплений в семье нет. Можно представить, каково приходится им — каждый день наблюдающим, как страдает их маленькая дочка, как ей становится все хуже и хуже. Давайте вместе поможем маленькой Лере победить злого Тараканища.

Артем Костюковский, Кемеровская область