Королевна с косичками

У Каролины Юппиевой из Карелии рецидив острого лимфобластного лейкоза. Трансплантация костного мозга (ТКМ) — ее единственный шанс на спасение. Младшая сестра Каролины еще слишком мала, чтобы стать донором. Потенциальный неродственный донор для Каролины нашелся в Национальном регистре. Деньги на его активацию — подтверждение совместимости, обследования, приезды в клинику, проживание и так далее — смогли собрать родители девочки. ТКМ оплатит государство. Но для сопроводительной терапии нужны дорогие лекарства, на которые у родителей денег нет.

Больше всего Каролина боится, что ее разлюбит папа: мама будет любить всегда — она же мама, а папа может разлюбить и уйти.

— У нас в классе у трех девочек папы ушли,— тихо говорит она.

Каролина даже из больницы в Петрозаводске, где ей делали химиотерапию, передавала папе рисунки. Ее часто тошнило, у нее кружилась голова, но она каждый день рисовала ему принцесс. Непременно с длинными волосами. И обязательно подписывала: «Папа, я очень-очень тебя люблю!»

За время болезни Каролины у Александра, папы девочки, накопилось столько рисунков, что они уже не помещаются на полке шкафа.

— Когда Каролина поправится, откроем художественную галерею,— пытается шутить Александр.— А вот эту принцессу Каролина нарисовала мне в пять лет, когда ей поставили этот страшный диагноз.

Александр протягивает мне рисунок с длинноволосой девочкой в короне, и его рука дрожит…

В начале января 2013 года у Каролины заболела нога, поднялась температура. Врач из поликлиники диагностировала ОРВИ и выписала лекарства. Но температура не спадала несколько недель, Каролине становилось все хуже и хуже.

— Дарья Андреевна, у вашей девочки в крови обнаружили опухолевые клетки,— сказал врач, когда мама Каролины пришла за результатами очередных анализов.— У нее рак крови.

В петрозаводской больнице после пункции костного мозга диагноз уточнили: острый лимфобластный лейкоз.

Вместе с мамой Каролина на полгода переехала в больничную палату для проведения химиотерапии. Она была готова ко всему: что ее постоянно будет тошнить, что будет сильная слабость, что она плохо будет спать по ночам. Единственное, на что девочка была категорически не согласна,— чтобы мама остригла ей волосы.

— Папа увидит меня лысой?! — плакала Каролина навзрыд.

После нескольких курсов химии волосы стали выпадать сами. Папа твердил, что Каролина самая красивая девочка на свете, но она ему не верила. Когда Александр приезжал с гостинцами в больницу, она натягивала шапочку.

Каролину выписали в июле 2013-го, когда наступила ремиссия. Дома она продолжала принимать поддерживающие химиопрепараты.

— У нас родилась еще одна дочка, Амелия,— рассказывает Дарья.— Болезнь Каролины отступила, мы надеялись, что этот кошмар ушел навсегда.

Надежды родителей не сбылись. В конце прошлого года у девочки обнаружили бласты в костном мозге и спинномозговой жидкости. Диагностировали комбинированный костномозговой и нейролейкемический рецидив острого лимфобластного лейкоза.

Спасти девочку может только пересадка костного мозга, ее проведут в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой (Санкт-Петербург).

В соцсетях родители Каролины собрали сумму, которой хватит на активацию донора. «Самые большие сложности у девочки впереди,— сказал врач,— когда чужой костный мозг будет приживаться в организме Каролины. Чтобы справиться, ей понадобятся противоинфекционные и иммунные препараты». Но денег на дорогие лекарства, которые защитят девочку от осложнений, у родителей нет.

— Ну ладно, заговорилась я тут с вами, меня Миша уже давно ждет,— огорошила меня на прощание Каролина.

— Это твой друг? — осторожно поинтересовалась я.

– Еще какой! Мой папа, когда ухаживал за мамой, вместо цветов дарил ей плюшевых мишек. У мамы их целых двадцать! Я с одним подружилась, назвала Мишей. И теперь его всегда беру с собой в больницу. И в Петербург тоже возьму.

Светлана Иванова, Карелия