Вика Бирюкова, 6 лет, детский церебральный паралич, задержка развития, требуется лечение. 158 998 руб.
Внимание! Цена лечения 199 998 руб. Телезрители ГТРК «Курск» соберут 41 тыс. руб.
Роды у меня были затяжными, дочка перенесла кровоизлияние в головной мозг. Первые месяцы почти не развивалась, ни на что не реагировала. Я не сдавалась, сама искала медцентры, возила дочь на реабилитацию. В результате Вика стала лучше двигаться, издавать звуки, узнавать нас. К трем годам села, поползла, потихоньку вставала. Но до сих пор не стоит без опоры, не ходит, а недавно у Вики начались приступы судорог. Помогите нам, пожалуйста, попасть на лечение в Институт медтехнологий (ИМТ). Светлана Ушакова, Курская область
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Вику нужно госпитализировать, девочке требуется обследование и коррекция противосудорожной терапии, а также реабилитация».
Кирюша Ивашов, 5 лет, синдром Апера, деформация челюстей, требуется ортодонтическое лечение. 185 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 224 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Ивтелерадио» соберут 39 тыс. руб.
Кирюша, мой младший ребенок, родился с деформированной головой — вытянутой кверху, и лицо было странным: лоб выпуклый, переносица широкая, будто вдавленная, глаза навыкате. Кроме того, врачи обнаружили у Кирюши скрытую расщелину нёба и сросшиеся пальцы на руках и ногах. Поставили диагноз «синдром Апера» — это редкое генетическое нарушение. Основная наша проблема — деформация челюстей. Сыну трудно дышать и жевать твердую пищу, речь невнятная. Врачи готовы провести ортодонтическое лечение, но оплатить его я не могу, одна воспитываю троих детей. Помогите! Галина Ивашова, Ивановская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Мальчику требуется ортодонтическое лечение с помощью съемных и несъемных каркасных аппаратов».
Рома Тамаровский, 3 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство на год. 100 888 руб.
Внимание! Цена лекарства 125 888 руб. Телезрители ГТРК «Белгород» соберут 25 тыс. руб.
Рома заболел в полтора года. Анализы показали, что у сына критически низкий уровень сахара. Причина в нарушении работы поджелудочной железы, которая вырабатывала слишком много инсулина. Сыну подобрали препарат прогликем, который регулирует выработку гормона. Благодаря вовремя начатому лечению Рома чувствует себя хорошо, развивается по возрасту, ходит в обычный детский сад. И главное, показатели сахара в норме. Большое спасибо вам за помощь! Но мы вынуждены снова обратиться к вам, потому что препарат заканчивается. Самим нам его не купить, он очень дорогой. Пожалуйста, помогите! Надежда Тамаровская, Белгородская область
Ведущий научный сотрудник НМИЦ эндокринологии Мария Меликян (Москва): «Мальчику необходимо продолжить терапию препаратом прогликем по жизненным показаниям. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к ввозу и применению».
Поля Лавринова, 7 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 165 тыс. руб.
Внимание! Цена операции 350 тыс. руб. Группа компаний «О’КЕЙ» внесла 150 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Иртыш» соберут 35 тыс. руб.
Поля с рождения практически не болела. А летом прошлого года, когда мы проходили медкомиссию перед школой, врач направил дочку на эхокардиографию сердца. Результат местных кардиологов насторожил, и нас отправили на обследование в омский кардиодиспансер. Там поставили диагноз: врожденный порок сердца — дефект межпредсердной перегородки. В это время в Омск приехали опытные детские кардиологи из Томска. Они осмотрели Полю и сказали, что операция нужна срочно: дефект большой, правые отделы сердца уже увеличены. Предложили закрыть дефект щадяще, без вскрытия грудной клетки. Но эта операция платная, а у нас нет таких денег. Помогите спасти дочку! Ольга Лисина, Омская область
Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «Девочке требуется закрытие дефекта межпредсердной перегородки окклюдером. После операции Поля быстро восстановится».
Почта за неделю 28.02.20 — 5.03.20
Получено просьб —
Принято в работу —
Отправлено в Минздрав РФ —
Получено ответов из Минздрава РФ —