Дима Михаленко, 8 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 157 998 руб.
Внимание! Цена лечения 199 998 руб. Телезрители ГТРК «Южный Урал» соберут 42 тыс. руб.
Роды у меня были тяжелые, сын появился на свет бездыханным. К счастью, врачам удалось спасти Диму. Сын почти не развивался, в год ему поставили диагноз ДЦП. Я сама искала клиники, где могли бы помочь. Результаты есть, но небольшие. Диму все так же мучает спастика, он не стоит, не сидит и не ходит. Говорит всего 10–15 слов. Зато все понимает, просится в туалет. Недавно я узнала, что детям с ДЦП успешно помогают врачи Института медтехнологий (ИМТ). Помогите попасть туда на лечение! Наталья Михаленко, Челябинская область
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Нужно снизить тонус мышц мальчика и увеличить его двигательную активность».
Соня Фомичева, 4 года, множественный агрессивный кариес, требуется лечение. 141 400 руб.
Внимание! Цена лечения 330 400 руб. Общество помощи русским детям (США) внесло 150 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Ивтелерадио» соберут 39 тыс. руб.
Дочка росла здоровой, но постоянно испытывала жажду. Могла выпить много сладкого чая, воду пить отказывалась. Зубы у Сони начинали портиться сразу, назначения стоматологов не помогали. Когда мы перестали давать сладкие напитки, Соня сразу стала апатичной, вялой. В год у нее случился приступ — резко снизился уровень глюкозы. Врачи сказали, что у дочки кетотическая гипогликемия: даже при коротком периоде голодания резко падает уровень сахара. На фоне этого заболевания и разрушаются зубы. Сейчас почти все зубы верхней челюсти у Сони разрушены, осталось всего несколько на нижней. Нужно провести санацию под наркозом и протезирование. Помогите, пожалуйста! Дмитрий Фомичев, Ивановская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Чтобы прикус у Сони формировался правильно, нужна санация полости рта и протезирование».
Андрей Вачуга, 14 лет, туберозный склероз, эпилепсия, требуется лекарство на год. 242 368 руб.
Внимание! Цена лекарства 284 368 руб. Телезрители ГТРК «Курск» соберут 42 тыс. руб.
В четыре месяца у сына начались судороги. В больнице у Андрея обнаружили доброкачественные опухоли в мозге и почках. Тогда и заподозрили туберозный склероз, при котором в органах и тканях образуются опухоли, появляется эпилепсия. Началось лечение противосудорожными препаратами. Сначала они помогали, а потом перестали. Приступы остановили развитие сына, он не разговаривает, не ходит. Сейчас Андрею скорректировали терапию и увеличили дозировку препарата сабрил, который помогает купировать приступы. Но я больше не в состоянии сама покупать сабрил, помогите! Ксения Вачуга, Курская область
Ведущий научный сотрудник Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю. Е. Вельтищева Марина Дорофеева (Москва): «Андрею требуется прием препарата сабрил по жизненным показаниям».
Саша Кацапов, 12 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение. 213 320 руб.
Внимание! Цена лечения 544 320 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка внесли 150 тыс. руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia) — 140 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Тула» соберут 41 тыс. руб.
О том, что у Саши генетическое заболевание, мы узнали лишь недавно. Первый перелом — бедра — у сына случился в 2017 году. Пришлось ставить пластину. Саша долго восстанавливался, затем начал ходить на костылях. Но однажды не удержался, упал и сломал оба бедра. Ортопед предположил несовершенный остеогенез и дал координаты клиники, где помогают детям с таким заболеванием. Там подтвердили диагноз и сказали срочно начинать лечение. Помогите его оплатить! Снежана Кацапова, Тульская область
Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем Алена Гаврина (GMS Clinic, Москва): «У Саши редкая форма несовершенного остеогенеза, сейчас мальчик не ходит. Необходимо лечение памидронатом и физическая реабилитация».
Почта за неделю 6.03.2020–12.03.2020
Получено писем — 76
Принято в работу — 49
Отправлено в Минздрав РФ — 1
Получено ответов из Минздрава РФ — 4