Росздравнадзор сообщил результаты проверки аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», произведенных на Уральском приборостроительном заводе (УПЗ). Был выявлен ряд нарушений, однако надзорный орган не обнаружил прямой связи между ними и возгораниями в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, где погибли несколько пациентов. На предприятии отметили, что изучают выданные рекомендации, а также продолжают работу по улучшению характеристик аппаратов.
О завершении проверки аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М» производства Уральского приборостроительного завода (УПЗ, входит в КРЭТ в составе госкорпорации «Ростех») сообщил в среду, 8 июля Росздравнадзор. Надзорный орган сообщил, что выявил нарушения производственных процессов, а также несоответствие медоборудования эксплуатационной и технической документации.
«Впрочем, при проведении экспертизы качества, эффективности и безопасности аппаратов ИВЛ “Авента-М” не установлено прямой связи между выявленными нарушениями и произошедшими возгораниями»,— говорится в сообщении Росздравнадзора. Там добавили, что выдали предписание предприятию, по которому оно должно отозвать и перепроверить аппараты ИВЛ, находящиеся в обращении.
12 мая Росздравнадзор выпустил указ о приостановке обращения в РФ аппаратов ИВЛ «Авента-М». Такое решение было принято после пожаров 9 и 12 мая в городской клинической больнице имени С.И. Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге. В результате ЧП погибли несколько пациентов. По факту пожара в Санкт-Петербурге было возбуждено уголовное дело, проверку соблюдения требований законодательства в связи с ЧП взяла на контроль Генпрокуратура РФ. Позднее стало известно, что в лечебных учреждениях загорелись аппараты ИВЛ, которые были произведены на УПЗ.
В пресс-службе КРЭТ сообщили, что ознакомились с результатами проверки Росздравнадзора. «В настоящее время наши специалисты изучают все выданные рекомендации. Мы продолжаем непрерывную работу по модернизации и улучшению характеристик аппаратов ИВЛ “Авента-М”»,— рассказали там. Ранее в УПЗ отмечали, что поставляют медоборудование в больницы с 2012 года, аппараты проходят все необходимые испытания, нареканий к их безопасности до этого не было. На предприятии не уточнили, сколько аппаратов было отозвано после ЧП.
Заместитель министра промышленности и науки Свердловской области Игорь Зеленкин отметил, что сборка аппаратов ИВЛ на УПЗ продолжается. «Несмотря на то, что вина завода не доказана, на предприятии принимаются все меры для предупреждения каких-то нарушений при производстве оборудования. Кроме того, УПЗ отозвал практически все аппараты ИВЛ, выпущенные за 1,5 месяца до трагедий в больницах Москвы и Санкт-Петербурга»,— рассказал господин Зеленкин. Он добавил, что оборудование прошло проверку, во время нее не было выявлено причин, которые могли привести к возгоранию.