Сейчас Арсений Иванов из городка Собинки Владимирской области не может ходить — ползает по квартире, сидя на попе. У него генетическое заболевание «несовершенный остеогенез» — очень хрупкие кости. В июне мальчик снова сломал левое бедро, кости срослись неправильно, одна нога стала короче на два сантиметра. Нужно выпрямить и укрепить бедренную кость с помощью раздвижного металлического штифта. Операция эта сложная и очень дорогая. Папа Сени тушит пожары и спасает людей, но для спасения сына его зарплаты не хватит.
Перелом у Сени сросся неправильно. Кость бедра вывернута, левая нога стала короче правой
Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ
13 февраля 2014 года в Собинке упал метеорит. Его осколки разлетелись по всей округе. Самый огромный свалился прямо перед Светиным домом. Рядом она нашла младенца. «Олег, беги сюда! — закричала она мужу.— К нам Сеня из космоса прилетел». Так у них появился Арсений.
Эту историю Света рассказывала сыну, когда он еще был совсем маленьким. Но и став постарше, Сеня в нее верит. «Мама, почему у меня одна нога вывернута в другую сторону?» — спрашивал он, глядя в зеркало. «Ты же прилетел к нам с другой планеты. А на Марсе все такие»,— отвечала мама. Соседские мальчишки Сене даже завидовали и пытались подражать «марсианской» походке, заваливаясь на один бок. Про то, что у мальчика врожденная ломкость костей — несовершенный остеогенез,— не знал никто, кроме родни.
— В полтора месяца у сына сломалось правое бедро, потом левое, а когда медсестра пыталась сделать ему укол — сломалось предплечье,— рассказывает Светлана.— Первые полгода Сеня провел в гипсе на вытяжке.
В семь месяцев местные врачи вынесли приговор: «Болезнь не лечится: впереди десятки переломов и инвалидная коляска».
Главным моментом в судьбе семьи стало знакомство с московским доктором Наталией Беловой и специалистами из клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic).
Там ребенку сделали денситометрию костей (определение минеральной плотности костной ткани.— Русфонд), и выяснилось, что показатели сильно ниже нормы.
— Вот видите,— плакала Светлана в кабинете доктора,— все врачи сказали, что наш ребенок безнадежный.
— Никого не слушайте, мы вам поможем,— ответила Наталия Александровна.
К лечению приступили через три месяца. За это время Сеня успел еще раз сломать левое бедро.
Терапия препаратом памидронат и реабилитация помогли. Сеня научился и ходить, и бегать, и кататься на велосипеде — делать все, что умеют обычные дети. Из марсианина он превратился в озорного и очень общительного ребенка.
В детский сад, о котором мальчик так мечтал, Сеню взяли со скрипом. А через месяц, по словам Светланы, «его выжили воспитатели», они не хотели иметь дело с инвалидом.
Зато он стал ходить в Дом творчества, где конструировал роботов и космические корабли. Педагог сказала, что у Сени мозги инженера и он наш будущий Илон Маск.
С начала лечения, за пять лет, у Сени случилось всего два перелома: он снова сломал левое бедро в 2016 году — и совсем недавно, в июне.
Сеню повезли в больницу. Сделали рентген — и ужаснулись: в районе перелома кости были смещены и торчали в разные стороны. Оперировать Сеню врачи не решились, вкололи обезболивающее, наложили гипс. И отпустили домой.
С тех пор Сеня не встал на ноги ни разу: он ползает по дому, сидя на попе. Компанию ему составляет младший брат Максик. На улицу «погулять» его выносит на руках папа.
Перелом сросся неправильно. Кость бедра вывернута, левая нога стала короче на два сантиметра.
Специалисты из GMS Clinic заключили, что нужна операция: необходимо установить в костный канал телескопический штифт, который будет удлиняться вместе с ростом кости.
Папа Сени работает пожарным — тушит торфяные болота во Владимирской области, спасает людей, оказывает им первую помощь. Чтобы оплатить операцию сыну, ему надо работать три года и заработанное ни на что не тратить. За это время Сеня станет глубоким инвалидом и уже никогда не сможет ходить.
— Когда я вырасту, я построю космический корабль и полечу на Марс. Может, им помочь надо, а я все умею, меня папа научил,— рассуждает Сеня.— Но сначала надо железную ногу сделать, чтобы в школу ходить.
Для спасения Арсения Иванова не хватает 737 тыс. руб.
Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алена Гаврина: «Мы своевременно начали лечение, благодаря этому по своим навыкам и активности Сеня практически не отличается от сверстников. Он очень подвижный, готовится к поступлению в первый класс. К сожалению, недавно у мальчика произошел перелом левого бедра со смещением костных отломков, который требует экстренного хирургического лечения. Вместе с восстановлением костной оси в костный канал установят телескопический штифт, который будет удлиняться вместе с ростом ребенка. Операция позволит вернуть Арсения к активной жизни, он снова будет ходить».
Стоимость операции 1 568 000 руб. Компании, пожелавшие остаться неназванными, внесли 750 тыс. руб. ГБУ «Мосгоргеотрест» внесло 50 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Владимир» соберут 31 тыс. руб. Не хватает 737 тыс. руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Арсения Иванова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Арсения — Светланы Викторовны Лисовой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).
О РУСФОНДЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 14,964 млрд руб. В 2020 году (на 24 сентября) собрано 903 059 102 руб., помощь получили 767 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году президентские гранты выиграли: Русфонд — на проект «Совпадение», Национальный РДКМ — на «Академию донорства костного мозга» плюс гранты мэра Москвы на проект «Спаси жизнь — стань донором костного мозга» и департамента труда и соцзащиты Москвы на проект «Столица близнецов». В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентские гранты на издание журнала Кровь5 и развитие Национального РДКМ. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00