Варя Хрулёва, 8 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 175 998 руб.
Внимание! Цена лечения 199 998 руб. Телезрители ГТРК «Орел» соберут 24 тыс. руб.
Варя родилась раньше срока, в тяжелом состоянии, перенесла кровоизлияние в головной мозг. Месяц ее выхаживали в областной больнице. Варя заметно отставала в развитии, в год ей поставили диагноз ДЦП и дали инвалидность. Мы постоянно занимаемся лечением дочки, в 2017 году благодаря Русфонду прошли курс лечения в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва). Варя стала лучше ходить, больше двигаться. Дома мы постоянно занимаемся гимнастикой, делаем массаж, но спастика мышц опять нарастает, нарушена координация. Лечение нужно продолжать. Помогите! Татьяна Хрулёва, Орловская область
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Варе требуется госпитализация для продолжения лечения. Нужно снизить тонус мышц, увеличить объем движений, улучшить опору на ноги и мелкую моторику».
Сеня Садовников, 1 год, синдром Вискотта — Олдрича, первичный иммунодефицит, спасет трансплантация костного мозга, требуется лекарство. 196 200 руб.
Внимание! Цена лекарства 627 200 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 400 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Южный Урал» соберут 31 тыс. руб.
Сразу после рождения у Сени обнаружили низкий уровень тромбоцитов в крови. Несколько месяцев сын провел в больнице, ему переливали кровь, лечили. Но лучше не становилось. Генетический анализ выявил синдром Вискотта — Олдрича, первичный иммунодефицит. Спасет Сеню только пересадка костного мозга, донором стану я, но сыну необходимо лекарство для приживления донорских клеток. Государство его не оплачивает, а для нас цена неподъемная. Пожалуйста, помогите спасти Сеню! Анна Садовникова, Челябинская область
Заведующая отделением иммунологии НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Анна Щербина (Москва): «Единственная возможность вылечить ребенка — трансплантация костного мозга. Для ее успешного проведения требуется препарат мозобаил, который улучшает прогноз приживления донорских клеток».
Ася Хертек, 7 лет, врожденный грудной сколиоз 4-й степени на фоне множественных аномалий развития позвонков и ребер, спасет операция. 228 486 руб.
Внимание! Цена операции 849 486 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 600 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Тыва» соберут 21 тыс. руб.
В два месяца у дочки обнаружили деформацию позвоночника и ребер. Лечение не помогало, сколиоз прогрессировал и к трем годам достиг четвертой степени. Ася плохо росла, быстро уставала, жаловалась, что спина и ноги болят. Нам удалось попасть на консультацию к профессору из Новосибирска. Он сказал, что нужна операция: позвоночник укрепят металлической конструкцией, которую раз в год будут удлинять. В три года дочку прооперировали, она подросла, окрепла, ей провели уже четыре раздвижки. Сейчас нужна очередная операция. Не оставляйте нас, помогите! Софья Хертек, Республика Тыва
Заведующий центром детской ортопедии и вертебрологии АНО «Клиника НИИТО» Василий Суздалов (Новосибирск): «Девочке требуется очередная коррекция "растущей" металлоконструкции. Лечение продлится еще шесть-семь лет».
Виталик Дресвянников, 3 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 173 тыс. руб.
Внимание! Цена операции 350 тыс. руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 150 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Томск» соберут 27 тыс. руб.
У сына в месяц обследование выявило порок сердца: два дефекта межпредсердной перегородки. Нас направили на консультацию в Томский НИИ кардиологии. Каждые полгода мы ездили туда на обследование. Виталик часто и тяжело болел, быстро уставал и задыхался. На недавней консультации доктора сказали, что сердце у сына работает с перегрузкой, нужна операция. Врачи планируют провести ее щадяще, без вскрытия грудной клетки. Операция дорогая, помогите ее оплатить! Яна Коробова, Томская область
Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «Ребенку требуется эндоваскулярное закрытие дефектов. Щадящую операцию мальчик легко перенесет, быстро восстановится и станет нормально развиваться».
Почта за неделю 18.09.2020 — 24.09.2020
Получено писем — 69
Принято в работу — 47
Отправлено в Минздрав РФ — 0
Получено ответов из Минздрава РФ — 3
О РУСФОНДЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 14,964 млрд руб. В 2020 году (на 24 сентября) собрано 903 059 102 руб., помощь получили 767 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году президентские гранты выиграли: Русфонд — на проект «Совпадение», Национальный РДКМ — на «Академию донорства костного мозга» плюс гранты мэра Москвы на проект «Спаси жизнь — стань донором костного мозга» и департамента труда и соцзащиты Москвы на проект «Столица близнецов». В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентские гранты на издание журнала Кровь5 и развитие Национального РДКМ. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00