Егор Чередниченко живет с родителями и двумя братьями в селе Кетово Курганской области. У мальчика тяжелое и опасное заболевание — острый лимфобластный лейкоз. Помочь Егору сможет только трансплантация костного мозга, которую проведут за госсчет в федеральном медицинском центре Санкт-Петербурга. Но прежде нужно подобрать донора: им станет один из братьев мальчика — кто окажется наиболее подходящим, определит высокоточное типирование. Также перед пересадкой Егору необходимо пройти курс тотального облучения тела. Счет за обе процедуры составляет более миллиона рублей, у родителей мальчика таких денег нет.
Фото: Алексей Лощилов, Коммерсантъ
У Егора есть прозвище — Профессор. В садике придумали, и прижилось. Даже родители иногда его так называют. Выбор прозвища понятен: мальчик, конечно же, носит очки. Но в остальном он на профессора не похож. Они представляются людьми солидными, степенными, а Егор — непоседливый и самый заводной из братьев. Как будто кто-то неравномерно распределил веселость среди мальчишек и Егору досталось больше. Четырнадцатилетний Саша и Проша, которому всего пять лет,— ребята серьезные, во всяком случае с виду. Саша — надежный помощник папы с мамой, обожает возиться в огороде и может приготовить обед на всю семью. А маленький Прохор изо всех сил старается ни в чем не отставать от старших.
Егор любит танки, машинки, что-нибудь сооружать из конструктора лего и, конечно, игры в смартфоне. Родители периодически просят его реже играть и смотреть ролики, чтобы не портить зрение, а Егор обижается: «Когда у меня будут свои дети, я им разрешу играть в телефоне сколько захотят!».
Родители мальчиков, Антон и Светлана, познакомились 20 лет назад. С тех самых пор вместе.
О болезни Егора семья узнала два года назад, в декабре 2018-го, когда все мысли и заботы были только о скором празднике и подарках. У мальчика внезапно поднялась температура, распухли лимфоузлы на шее. В сельской больнице сделали анализ крови, оказалось, низкий уровень гемоглобина. В тот же день перепугавшиеся родители повезли Егора в Курган, где ему провели повторный анализ и пункцию костного мозга. И в крови, и в костном мозге обнаружились в большом количестве бласты — опухолевые клетки. Поставили предварительный диагноз — лейкоз.
Антон отвез биоматериал сына в Екатеринбург, где после исследования диагноз уточнили — острый лимфобластный лейкоз.
Начали химиотерапию. Всего было семь курсов, затем лучевая терапия в Москве, а по возвращении домой — «сухая химия» (химиопрепараты в таблетках). Но через год случился рецидив заболевания: очередной контрольный анализ крови вновь выявил наличие бластов. И Егора с мамой направили в петербургский Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова. Врачи сразу же сказали Светлане: помочь мальчику может только трансплантация костного мозга. Егора начали готовить к процедуре. После трех курсов химиотерапии наконец удалось достичь долгожданной ремиссии.
Сейчас нужно провести высокоразрешающее типирование Егора и двух его братьев, чтобы понять, кто из них подойдет в качестве родственного донора. А еще Егору необходима процедура с пугающим названием «тотальное облучение тела», но ничего страшного в ней нет: она требуется для того, чтобы ускорить приживление донорских клеток и предотвратить реакцию «трансплантат против хозяина» — тяжелое осложнение, нередко случающееся после пересадки. Такое облучение Егору готовы провести в петербургском Медицинском институте имени Березина Сергея (МИБС).
— Поразительно, но Егор за все время своей болезни ни разу не спросил нас, почему он так часто лежит в больнице, почему плохо себя чувствует и когда поправится,— рассказывает Светлана.— Всегда внимательно слушает, когда я говорю с врачами и медсестрами, но сам никогда с ними не разговаривает и часто даже не здоровается. Я даже как-то спросила его: «Ты знаешь, как называется твоя болезнь?» Он ответил: «Да, лейкоз»,— и отвернулся.
Трансплантацию костного мозга Егору проведут за счет госбюджета. А вот высокоточное типирование, все необходимые манипуляции с донором, а также облучение в МИБСе не покрываются государственными квотами. Сумма в итоге получается огромная, таких денег в семье Чередниченко нет. Но зато помочь юному Профессору можем мы, если возьмемся за доброе дело все вместе. И мы обязательно сделаем это, верно?
Для спасения Егора Чередниченко не хватает 808 746 руб.
Заведующая отделением Национального медицинского исследовательского центра имени В. А. Алмазова Юлия Диникина (Санкт-Петербург): «У Егора тяжелое течение острого лимфобластного лейкоза, произошел ранний рецидив заболевания. Единственный возможный вариант излечения — трансплантация костного мозга. Донором станет один из родных братьев Егора. Перед трансплантацией необходимо в кратчайшие сроки выполнить высокоразрешающее типирование Егора и обоих его братьев в Национальном регистре доноров костного мозга (Национальном РДКМ). Чтобы предотвратить отторжение трансплантата, мальчику нужно перед пересадкой провести курс тотального облучения тела в Медицинском институте имени Березина Сергея (Санкт-Петербург)».
Стоимость подбора донора 227 346 руб., цена курса облучения 918 400 руб. Всего требуется 1 145 746 руб. Компании, пожелавшие остаться неназванными, внесли 300 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Курган» соберут 37 тыс. руб. Не хватает 808 746 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Егора Чередниченко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Егора — Светланы Геннадьевны Чередниченко. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).
Экспертная группа Русфонда
О Русфонде
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 15,281 млрд руб. В 2020 году (на 10 декабря) собрано 1 219 166 958 руб., помощь получили 1196 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году президентские гранты выиграли: Русфонд — на проект «Совпадение», Национальный РДКМ — на «Академию донорства костного мозга» плюс гранты мэра Москвы на проект «Спаси жизнь — стань донором костного мозга» и Департамента труда и соцзащиты Москвы на проект «Столица близнецов». В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентские гранты на издание журнала Кровь5 и развитие Национального РДКМ. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00