Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило условное применение вакцины от коронавируса, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech, на территории Евросоюза.
«Наше тщательное исследование означает, что мы можем уверенно убедить жителей ЕС в безопасности вакцины, ее эффективности и соответсвии необходимым медицинским стандартам»,— передает сайт EMA слова исполнительного директора агентства Эмера Кука. Отметим, что решение о том, разрешить ли использование препарата на территории ЕС, должна утвердить Еврокомиссия.
Позднее господин Кук допустил, что вакцина от Pfizer может противодействовать и распространению нового, более заразного штамма коронавируса, распространяющегося из Великобритании. «Сейчас у нас нет доказательств, которые бы предполагали, что эта вакцина неэффективна против нового варианта»,— сказал он во время пресс-конференции (цитата по AFP).
США и вышедшая из ЕС Великобритания уже одобрили использование вакцины от Pfizer. Вице-президент США Майк Пенс публично привился этой вакциной от коронавируса. Компания, по словам главы Минздрава РФ Михаила Мурашко, изучит возможность регистрации вакцины в России после получения результатов клинических исследований. Пока что в России зарегистрированы две вакцины от COVID-19 российской разработки — «Спутник V» центра имени Гамалеи и «ЭпиВакКорона» центра «Вектор».
О том, будет ли востребована иностранная вакцина в России,— в материале “Ъ FM” «Pfizer рвется на российский рынок».