В случае одобрения Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) российской вакцины от коронавируса «Спутник V» значительное количество ее доз будет доступно в ЕС не раньше конца 2021 года. Такое мнение выразил еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон.
«Как и в случае с любой вакциной, первым шагом является получение разрешения на продажу от независимого EMA, которое изучит российское досье в ближайшие недели... Не думаю, что значительное количество доз "Спутника V" будет доступно для Европы до конца 2021 года»,— сказал господин Бретон в интервью французской газете Le Figaro.
По словам еврокомиссара, процесс оценки препарата лекарственным регулятором может затянуться, так как «важные данные по-прежнему отсутствуют». «После этого необходимо будет найти производственные мощности. Действительно, у россиян нет крупных заводов по производству вакцин, и они ищут промышленных партнеров в Европе, но они сейчас задействованы в производстве уже одобренных вакцин»,— добавил он.
Российский Фонд прямых инвестиций, занимающийся продвижением «Спутника V» на международном рынке, подал в EMA заявку на регистрацию препарата в декабре 2020 года. Брюссель неоднократно заявлял, что уже заключил контракты на достаточное для ЕС количество доз вакцин. В апреле 2021 года президент Франции Эмманюэль Макрон предположил, что применение в ЕС российского препарата не ускорит темпов вакцинации населения.
Об интересе в ЕС к вакцине из РФ — в материале “Ъ” «Ловит "Спутник" ФРГ».