Регуляторы США сняли ограничение на применение вакцины Johnson & Johnson
В США управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сняли ограничение на применение вакцины от коронавируса производства Johnson & Johnson. Использование вакцины было приостановлено 13 апреля из-за вероятности образования тромбов у вакцинировавшихся.
FDA и CDC пришли к выводу, что можно возобновить использование вакцины Johnson & Johnson, так как она является безопасной и эффективной в борьбе с COVID-19. Вероятность возникновения тромбоза при ее применении очень мала, но регуляторы продолжат следить за дальнейшими проявлениями этого побочного эффекта, сообщается на сайте CDC.
В каких масштабах и чем мир прививается от COVID-19
Случаи тромбоза после вакцинации Johnson & Johnson были зафиксированы в основном у женщин от 18 до 48 лет. Симптомы тромбоза у них проявились на вторую неделю после вакцинации. Применение препарата в Европе также было приостановлено. 20 апреля Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявило, что в число побочных эффектов вакцины Johnson & Johnson нужно включить образование тромбов.