Эксперты Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) завершили инспекции площадок, на которых производится российская вакцина от коронавируса «Спутник V», заявил представитель EMA Марко Кавалери.
«Мы завершили инспекции объектов и ждем недостающей информации»,— ответил господин Кавалери итальянскому изданию La Stampa на вопрос, что происходит со «Спутником V». О каких площадках и в каких странах идет речь, представитель EMA не уточнил. Говоря о российском препарате, Марко Кавалери сообщил, что это аденовирусная вакцина, будущее ее пока не определено, но «как EMA мы будем полагаться только на коэффициент риска и пользы для утверждения».
Пока в портфель одобренных в ЕС вакцин входят лишь BioNTech-Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson. Вопрос одобрения российского «Спутника V» все еще рассматривается EMA.
EMA и Всемирная организация здравоохранения могут зарегистрировать российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» в ближайшее время. Об этом 4 июня сообщил журналистам глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев в рамках Петербургского международного экономического форума.
Подробнее читайте в публикации “Ъ FM” «"Спутник V" ожидает сертификацию».
