Статья Reuters о причинах задержки регистрации вакцины от коронавируса «Cпутник V» в ЕС является примером fake news (поддельных новостей), заявил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). Ранее агентство со ссылкой на источники сообщило, что задержка одобрения российской вакцины в Европе обусловлена «неоднократными» сбоями в предоставлении данных европейскому регулятору.
«Статья парижского офиса Reuters о регистрации вакцины "Спутник V" в ЕС основана на ложных комментариях анонимных источников и является примером fake news и дезинформационной кампании против российской вакцины, организованной западным фармацевтическим лобби»,— заявили в РФПИ (цитата по ТАСС). В фонде указали, что продолжают взаимодействие с Европейским медицинским агентством (EMA) для регистрации вакцины и ожидают, что препарат будет одобрен в ближайшие месяцы.
Со своей стороны ЕМА отказалось комментировать публикацию Reuters. «Вакцина "Спутник V" в настоящее время проходит последовательную экспертизу, которая продолжится до тех пор, пока не будет достаточно данных для подачи заявки на выдачу регистрационного удостоверения»,— сообщили в пресс-службе регулятора. В ЕМА указали, что пока экспертиза продолжается, агентство не может давать такие комментарии или раскрывать какие-либо другие детали. Возможные сроки завершения рассмотрения заявки в EMA также не назвали.
Минздрав России зарегистрировал «Спутник V» в августе прошлого года. Ее официально одобрили почти 70 стран мира. EMA начало последовательную экспертизу регистрационного досье «Спутника V» в начале марта.
О публикации клинических исследований в The Lancet — в материале “Ъ” «"Спутник V" стимулировал появление авторитета».