Компании Pfizer и BioNTech объявили результаты третьей фазы исследования эффективности бустерной дозы своей вакцины. В ходе масштабного исследования, в котором приняли участие более 10 тыс. человек, выяснилось, что третья доза вакцины восстанавливает уровень иммунитета к коронавирусной инфекции до значений, отмечавшихся после двух уколов. В целом эффективность бустерной дозы составила 95,6%.
Как отмечается в заявлении американского и германского разработчиков, среди тех участников исследования, кто получил плацебо, было зафиксировано 109 случаев заболевания COVID-19 с ярко выраженными симптомами. Среди тех, кому была введена третья доза вакцины, таких случаев всего пять. Компании отмечают, что введение вакцины легко переносилось и в целом совпадало с тем, что уже было известно о препарате. При этом, как отмечается в заявлении, исследование проводилось в период, когда в мире превалировал дельта-штамм коронавируса, что может служить доказательством того, что вакцина Pfizer-BioNTech столь же эффективна против него, как и против первоначальных штаммов.
Использование бустерной дозы вакцины Pfizer-BioNTech было одобрено в сентябре в США для вакцинации людей старше 65 лет и тех, кто входит в группу особого риска, имея хронические заболевания. Теперь компании намерены подать данные о клинических испытаниях регуляторам США и Европы для получения разрешения на ее использование для вакцинации всех категорий граждан.