Центр имени Гамалеи получил разрешение Минздрава на проведение клинических исследований вакцины от коронавируса на основе вирусоподобных частиц (VLP). Испытания продлятся до 30 декабря, следует из реестра разрешенных клинических испытаний.
В исследованиях примут участие 600 человек в возрасте 18–55 лет. Испытания будут проводиться на базе медучреждений в Москве, Подмосковье, Санкт-Петербурге, Кирове, Перми и Новосибирской области.
VLP — это молекулярные комплексы, содержащие частицы, подобные SARS-CoV-2, но без вирусного генома.
Целью клинического исследования является «оценка переносимости, безопасности и иммуногенности оптимальной дозы вакцины в сравнении с плацебо на протяжении 21 суток после двукратного внутримышечного введения препаратов». Исследования продлятся до 30 декабря 2022 года.
Ранее Центр имени Гамалеи анонсировал исследования препарата от COVID-19 на основе «коктейля из антител».
В России уже зарегистрирован препарат, предназначенный и лечения коронавируса через ингаляционное или интраназальное введение. В США была выдана лицензия на распространение таблеток от COVID-19 (молнупиравира).
О борьбе с коронавирусом читайте в публикации «Ъ FM» «Вакцина ищет назальный путь».