Маша хочет домой

Маша Вохмина родилась в Перми. И все пять месяцев своей крошечной жизни провела в больницах. У девочки острый миелобластный лейкоз — рак крови, который отличается высокой агрессивностью и тяжелым течением. Единственное спасение — трансплантация здорового костного мозга. Машины родители готовы стать донорами, но не подошли по медицинским показаниям. В российских регистрах донора для девочки тоже не оказалось, но его можно найти за границей. Вот только государство не оплачивает подбор и активацию зарубежного донора, как и доставку трансплантата в клинику, а у Вохминых таких денег нет.

Выйти из полноэкранного режима

Развернуть на весь экран

— Врачи роддома сразу заметили на теле Маши красную сыпь и синяки — и забили тревогу, нас перевели в детскую больницу. Там выяснилось, что у дочки увеличены печень и селезенка, уровень тромбоцитов и гемоглобина в крови очень низкий, а лейкоцитов, наоборот, слишком много. А еще врачи нашли опухолевые клетки. Пришлось срочно проводить переливание крови,— рассказывает Светлана, мама девочки.

В больнице Маше поставили предварительный диагноз «острый миелобластный лейкоз». После пункции костного мозга он подтвердился. Врачи уточнили: у Маши высокий риск рецидива, возможно, понадобится трансплантация костного мозга. Но в Перми таким маленьким детям пересадку не делают, поэтому девочку решили направить в один из крупных федеральных центров. Ее согласились принять на лечение в московском Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) онкологии имени Н. Н. Блохина.

— Маша еще ни разу не была дома: она то в одной больнице, то в другой. Мы с мужем все время рядом, подменяем друг друга в палате. Но очень хочется оказаться дома всем вместе. И ходить с Машей не на процедуры, а просто на прогулки,— признается Светлана.

Врачи до сих пор не знают, почему возникает и развивается острый миелобластный лейкоз. Но среди всех лейкемий у детей он занимает второе место. При этой болезни «программа» работы костного мозга сбивается и он начинает вырабатывать большое количество незрелых клеток крови: эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. В результате кровь больше не выполняет свои функции — из-за этого страдает весь организм.

В Центре Блохина Маше провели два курса высокодозной химиотерапии и добились ремиссии. Чтобы избежать рецидива, было принято решение о пересадке костного мозга.

— Самое удивительное, что даже после всех процедур Маша улыбается. И во сне улыбается. Хоть лечение переносит очень тяжело,— говорит Светлана.

И за эту улыбку родители готовы отдать все. Они уже просили читателей Русфонда помочь в оплате генетического типирования, чтобы понять, кто из них лучше подойдет дочке как донор. К сожалению, исследование показало, что не подходят ни мама, ни папа. Так бывает. Иногда генетический близнец находится не в семье среди родственников, а в другом городе — и даже в другой стране. В Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальном РДКМ) и других отечественных регистрах доноров для Маши тоже не нашлось. Но они есть за рубежом. Подобрать для девочки неродственного донора и доставить в клинику трансплантат из-за границы готов Национальный РДКМ. Вот только стоит это очень дорого — больше 2 млн руб., а государство такие расходы не оплачивает. Поэтому Машины родители снова умоляют читателей Русфонда о помощи. А Маша очень ждет. Из-за того, что рак крайне агрессивный, а девочка маленькая, состояние тяжелое: то высокая температура, то боли в животе.

Трансплантацию костного мозга часто называют операцией последней надежды. Все вместе мы можем подарить эту надежду Машиной семье.

Оксана Пашина, Москва