Устала уставать

Соня Артюшина живет с мамой в городе Бийске Алтайского края. У девочки грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Многолетнее консервативное лечение не помогло — Соне нужна операция, даже две. Их можно провести по щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering) — устранить деформацию, используя гибкий шнур-корд, сохраняющий подвижность позвоночника. Такие операции проводят в московском Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н. Н. Приорова. Но нужна наша помощь: для Сони и ее мамы сумма в 1,4 млн руб. за лечение неподъемна.

Выйти из полноэкранного режима

Развернуть на весь экран

У Сони на спине мозоли от корсета Шено. Жесткого приспособления, которое девочка носила постоянно три года, почти не снимая. Спала в корсете, ходила в нем на занятия в общеобразовательную и художественную школы, гуляла с друзьями, выполняла обязанности старосты в классе. Вела вполне обычную жизнь активного ребенка.

Только мама Сони Марина знает, что дочке приходилось нелегко: корсет натирал до крови, давил во время ночного сна. Летом в нем было невыносимо жарко, а зимой — холодно.

— Дочка почти не жаловалась, терпела,— рассказывает Марина.— Когда начала носить корсет, я боялась, что не получится у нее, не выдержит, но нет, справилась.

Артюшины надеялись, что корсет остановит искривление Сониной спины. Каждые три месяца ездили на коррекцию в Барнаул, в корсетный центр — три часа на поезде от Бийска в один конец. Неукоснительно соблюдали другие рекомендации врачей: Соня ходила на массаж, плавание, магнитотерапию, занималась лечебной гимнастикой. Но сколиоз прогрессировал.

Соня начала сутулиться в одиннадцать лет. Тогда врачи поставили диагноз «сколиоз 2-й степени», а через полгода у девочки зафиксировали уже 3-ю степень искривления. Соня стала быстрее утомляться от любых занятий. И тогда в ее жизни появился корсет. На полгода она перешла на домашнее обучение, пока привыкала к корсету, но потом все-таки вернулась в класс — не хватало общения со сверстниками. Соня открытая и приветливая, в школе ее знают почти все: и учителя, и ученики.

Большая проблема девочки — она очень устает от любой нагрузки. Спина сильно искривлена — в районе груди вправо, ниже — в другую сторону — и постоянно болит. Мучает одышка.

В прошлом году Соня с отличием окончила художественную школу, куда поступила в шесть лет. Она рисовала все, что видела вокруг, это занятие приносило большую радость. Но к окончанию художки девочке было тяжело заниматься: приходилось много сидеть. Пока она не рисует больше. «Нарисовалась»,— грустно улыбается Соня.

Однако о своей дипломной работе, посвященной Ван Гогу, любимому художнику, рассказывает с воодушевлением. Соня окончила отделение моделирования одежды, и созданная ею коллекция содержит мотивы полотен великого голландского живописца. Может быть, надеется девочка, когда-нибудь удастся увидеть пейзажи, которые Ван Гог запечатлел в «Звездной ночи». Но пока у Сони есть более актуальная задача — операция на позвоночнике.

О том, что операция жизненно необходима, врачи сообщили Артюшиным в 2022 году — очередной рентген показал, что сколиоз достиг 4-й степени. Марина узнала, что в Москве принимает хирург Сергей Колесов, применяющий технологию VBT, которая позволяет корректировать деформацию позвоночника с помощью динамической конструкции, сохраняя его гибкость. Колесов принял Соню в январе 2023 года и рекомендовал двухэтапную операцию: сначала на грудном, а через месяц-полтора — на поясничном отделе позвоночника. Государство такое лечение не оплачивает.

Артюшины очень ждут операции.

— Мне страшновато, конечно,— честно говорит Соня.— Но я стараюсь относиться к этому как к одному из этапов моей жизни, который надо принять.

Соня устала уставать. Давайте ей поможем.

Наталья Волкова, Алтайский край