Из свежей почты

Маша Плотникова, 14 лет, прогрессирующий левосторонний сколиоз 4-й степени, спасет срочная операция. 175 040 руб.

В августе Маше исполнится 14. Надо паспорт получать, а ее не заставишь сфотографироваться, так себя стыдится. Одно время даже в школу не ходила, сидела взаперти и плакала: "Почему я такая некрасивая, кривая?" На нее же пальцем показывают. Горб и рубашками-разлетайками не скрыть. Врачи говорят, это наследственное: сестра мужа тоже горбатая. Сначала не было видно, а после десяти лет всю искорежило. Зимой и летом, ни дня не пропуская, Маша ходит на лечебную гимнастику и массаж, носит тяжелый корсет. Из-за этого горба мы с мужем развелись. Он обвинял меня, что я ничего не сделала, чтобы дочку исправить. Теперь мы одни. Живем на 4 тыс. руб., что я зарабатываю на дробилке в руднике, и дочкину пенсию. Без операции вся Машина жизнь искалечена. А вылечить могут лишь в Новосибирске, у нас нет таких технологий. Но мне нечем заплатить за операцию! Ссуду не дают: низкая, мол, зарплата. У меня, кроме Маши, на свете никого. Вот и просим у вас помощи. Наталья Плотникова, Свердловская область

Заведующий отделением Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Тяжелая, запущенная деформация — более 100 градусов! Туловище исковеркано, грубый горб, боли. Лишь операция избавит девочку от мучений, в том числе психологических, и продлит ее жизнь. Но надо поторопиться".

Алина Шуваева, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 133 600 руб.

Я мать-одиночка, и самое дорогое, что есть у меня,— дочь Алина. В первый год жизни у нее нашли гипотиреоз (это пониженная функция щитовидки) и давали соответствующие таблетки, а потом эндокринолог сделал УЗИ и сразу направил к кардиологу. Оказалось, у малышки порок сердца, незакрывшееся овальное окно, открытый артериальный проток! В мае у нас в городе с консультациями побывали томские кардиологи. Когда они сказали, что Алину надо срочно оперировать, мне стало плохо. Операция-то платная. А я поваром в кафе зарабатываю 4 тыс. руб. На них мы живем втроем: с нами еще моя мама. Она уволилась, чтобы ухаживать за Алиной. А девочке все хуже, и доктора торопят. Как страшно сознавать, что твоему ребенку грозит опасность, а ты бессильна. Екатерина Шуваева, Алтайский край

Ведущий специалист НИИ кардиологии НЦ СО РАМН Сергей Иванов (Томск): "У этой девочки порок сердца, который должен был бы закрыться вскоре после рождения. Увы, не случилось. Наличие функционирующего протока — абсолютное показание для эндоваскулярного закрытия с помощью окклюдера, то есть без вскрытия грудной клетки, общего наркоза и остановки сердца".

Алексей Грачев, 28 лет, инвалид 1-й группы, полный паралич, нужна инвалидная коляска с электродвигателем. 72 000 руб.

Я понимаю, что к вам обращаются многие, и все же отчаянно надеюсь на помощь. Восемь лет назад, неудачно нырнув, я сломал четыре позвонка. С тех пор полностью обездвижен. Могу лишь повернуть голову. Еще могу приподнять и слегка согнуть руку, а вот разогнуть не получается. За мной ухаживает мама. Она бросила работу, получает пособие по уходу 120 руб. Сестренке 17 лет. Отец не выдержал, ушел. Беда в том, что я полностью зависим от мамы, и она не может даже уборщицей устроиться. Если бы у меня была легкая в управлении и маневренная электроколяска, я мог бы оставаться один. Моя мечта — немецкая коляска Otto Bock. Даже с моими руками ею можно управлять, достаточно легкого нажатия на джойстик. Я шесть лет не выходил из квартиры. Мы обменяли ее на частный домик, друзья здесь построили пандусы и убрали пороги. Поверьте, мне жизненно необходима такая коляска! Это возможность общаться и быть самостоятельнее, а для мамы — шанс найти работу. Алексей Грачев, Нижегородская область

Главный специалист райсоцзащиты Татьяна Алешина: "Грачевым мы помогаем по возможности. Дважды давали Алексею путевки в санатории, в этом году выделили 300 руб. Семья безработная. Мать очень порядочная, но совершенно замученная: тянет на себе дом, огород и больного сына. Если можно, помогите им!"

Ира Кужелева, 3 года, органическое поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение. 55 200 руб.

Я обратилась в Институт медтехнологий по поводу лечения дочери Ирины, инвалида детства. Она не говорит, слабо реагирует на окружающих, плохо ходит. Доктор сказал, что Ирочке еще можно помочь! Но надежда вмиг угасла, как только назвали стоимость лечения. Это просто нереально. Я вдова с двумя детьми (сыну от первого брака 14 лет), из-за больной дочки не работаю. Год назад от рака крови скончался муж. Свекровь с первого дня приняла меня в штыки и сыну не простила, что привел женщину с ребенком. После смерти Алексея она выселяла нас через суд, я вернулась к маме в малогабаритку, а там еще сестра с мужем и ребенком. Надо ли говорить, что они не в восторге от нашего появления? У Ирочки сильный стресс, она почти не спит. Мне очень тяжело, живу без работы (по специальности я экономист), без денег, но с надеждой поднять девочку. Пожалуйста, помогите нам! Марина Кужелева, Московская обл.

Замдиректора Института медтехнологий Ольга Рымарева: "У девочки тяжелое поражение центральной нервной системы, двигательная расторможенность, аутический синдром. Такие дети обычно хорошо отвечают на наше лечение. Уверена, реабилитация поможет Ире в физическом и интеллектуальном развитии, она еще заговорит и сможет адаптироваться в обществе".

Настя Анфимова, 2 года, гистиоцитоз, по жизненным показаниям срочно нужен антигрибковый препарат. 44 756 руб.

Детей у нас долго не было. А когда уже потеряли надежду, произошло чудо: родилась Настенька. Но в пять месяцев она попала в больницу. Домой выписали с сыпью, похудевшей. После обследования прозвучал страшный онкодиагноз: гистиоцитоз. Это редкая и тяжелая болезнь. Два года мы вместе с врачами боремся за жизнь нашей девочки. Привлечены даже английские доктора. Курсы химиотерапии дают результат, но вызывают осложнения. Только Насте стало лучше, как в марте болезнь вновь активизировалась. Очень нужны противогрибковые препараты. Стоят дорого, в больнице их нет. Когда я работала швеей, неплохо зарабатывала, а теперь неотлучно нахожусь при Насте. Муж электрик, получает 4500 руб. Живем у родителей вместе с семьей сестры. То есть и продать-то нечего. Живем дружно, и если бы лекарства не были так дороги, мы справились бы. Врачи говорят, надежда на выздоровление есть, но без лекарств оно невозможно. Светлана Быкова, Санкт-Петербург

Лечащий врач Татьяна Жаринова (детская горбольница #1, Санкт-Петербург): "У Насти лангергансовоклеточный гистиоцитоз с поражением кожи, костного мозга, печени, селезенки и желудочно-кишечного тракта. Происхождение болезни неизвестно. Результаты лечения положительные, но сейчас активизировалась грибковая инфекция. Насте нужен дифлюкан, тогда она поправится".