Подарок для Серафимы

12-летнюю девочку спасет дорогое лекарство

Серафима Ситникова живет в селе Волчанка, что в Самарской области, вместе с мамой, братом и сестрой. Осенью этого года у нее диагностировали острый лимфобластный лейкоз. Сейчас девочка проходит химиотерапию. К сожалению, на один из ее основных компонентов у Серафимы возникла сильная аллергическая реакция. Теперь для излечения девочки необходим другой, не менее эффективный противоопухолевый препарат. Его не оплачивает государство, а стоит такое лекарство очень дорого. Мама Серафимы обращается за помощью к нам.

На долю Серафимы выпало слишком много тяжелого в этом году. Не все можно исправить — но точно можно сделать так, чтобы опасная болезнь от нее отступила

На долю Серафимы выпало слишком много тяжелого в этом году. Не все можно исправить — но точно можно сделать так, чтобы опасная болезнь от нее отступила

Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ

На долю Серафимы выпало слишком много тяжелого в этом году. Не все можно исправить — но точно можно сделать так, чтобы опасная болезнь от нее отступила

Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ

На вопрос, чем она планирует заняться, когда выздоровеет, девочка уверенно отвечает:

— Продолжу играть в волейбол. Я должна это сделать. Это будет в память о папе.

Отец однажды посоветовал ей заняться этим видом спорта. Сказал, что у нее есть все данные: Серафима высокая и выглядит постарше сверстников. Дочь послушалась, пошла в секцию и очень полюбила волейбол. Петра Ситникова не стало в июне этого года — он погиб в ходе специальной военной операции. А похоронили его 12 июля. Это был день рождения Серафимы. Так совпало.

— Дочка переживала, плакала, но мне показалось, что главные переживания были у нее внутри,— говорит Елена, мама девочки.— Вообще она очень мужественно встретила это страшное известие, даже утешала меня.

Через месяц после похорон у Серафимы на руках появилась сыпь. Дерматолог назначил анализ крови — оказалось, что уровень лейкоцитов в несколько раз превышает норму. В больнице девочке провели пункцию костного мозга и обнаружили бласты — опухолевые клетки. Врачи поставили диагноз: острый лимфобластный лейкоз.

— Сима спрашивала меня, что это за болезнь, я отвечала лишь в общих чертах,— вспоминает Елена.— Но потом я услышала, как она одной нашей родственнице спокойно сказала: «У меня рак». После этого я поговорила с ней, сказала, что болезнь, конечно, непростая и опасная, но все будет хорошо.

Врачи назначили химиотерапию, и после первого курса Серафима вышла в ремиссию. Но во время второго курса один из ключевых препаратов по протоколу лечения, онкаспар, вызвал сильную аллергическую реакцию. У девочки мгновенно опухло лицо, началось удушье. Онкаспар отменили, но проблема в том, что без него повышается вероятность рецидива.

Раньше Серафима была веселой и непоседливой. И очень активной. Летом — легкая атлетика и волейбол, зимой — лыжи. Сейчас ей приходится вести совсем другой образ жизни — и девочка сильно страдает из-за этого. А еще — из-за ограничений в питании. Как почти любой 12-летний человек, Серафима любила периодически полакомиться «вредным»: картошкой фри, бургерами, газировкой… Все это ей теперь категорически нельзя. И даже огурцы и яблоки нужно очищать от кожуры. Чтобы хоть вспомнить, как выглядит вкусная еда, Серафима иногда смотрит кулинарные видео. «Не распаляй себя!» — советует ей мама, но дочь только вздыхает.

Ее здорово поддерживают подруги: звонят, подолгу разговаривают. А еще помогают два увлечения. Первое — рисунки в стиле аниме, которые у Серафимы отлично получаются. А второе — история.

— Папа очень много знал и много рассказывал мне — и про Россию, и про мир. Мог про историю любого города и любой страны рассказать. И очень увлекательно это делал. Я теперь тоже хочу хорошо изучить историю. Если ее знаешь, лучше понимаешь и сегодняшний день,— рассуждает Серафима.

Ситуация из-за тяжелой аллергии на препарат возникла сложная, но вовсе не безвыходная. Для спасения девочки требуется иммунотерапия моноклональным антителом — противоопухолевым препаратом блинцито (блинатумомаб). Но в отделении этого препарата нет, а государство его не оплачивает. Стоит лекарство более 2 млн руб.— для семьи Ситниковых, потерявших недавно главного кормильца, это совершенно неподъемная сумма.

На их долю выпало слишком много страшного и тяжелого в этом году. Не все можно исправить — но точно можно сделать так, чтобы болезнь Серафимы отступила и девочка вернулась к своим любимым занятиям. И даже к своей любимой картошке фри.

В конце концов, наступает Новый год — время чудес и исполнения желаний. Давайте поможем Серафиме.

Для спасения Серафимы Ситниковой не хватает 728 045 руб.

Заведующий отделением онкологии, гематологии и химиотерапии Самарской областной детской клинической больницы имени Н. Н. Ивановой Андрей Шамин: «У Серафимы острый лимфобластный лейкоз. Учитывая диагноз, анафилактическую реакцию на онкаспар и невозможность дальнейшей терапии этим ключевым при лечении острого лимфобластного лейкоза препаратом, девочке требуется пройти курс иммунотерапии моноклональным антителом — противоопухолевым препаратом блинцито (блинатумомаб), которая позволит вывести ребенка в ремиссию. Это лекарство необходимо для повышения эффективности лечения и снижения риска рецидива лейкоза. К сожалению, в нашей клинике препарат отсутствует».

Стоимость лекарства 2 228 045 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1,5 млн руб. Не хватает 728 045 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Серафиму Ситникову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Серафимы — Елены Валериевны Ситниковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).

Артем Костюковский, Самарская область

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 139 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 20,106 млрд руб. В 2023 году (на 28 декабря) собрано 1 524 926 764 руб., помощь получили 2123 ребенка. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В январе 2022 года Русфонд выиграл президентский грант на организацию поиска доноров костного мозга для 200 больных, в декабре Национальный РДКМ получил грант в конкурсе «Москва — добрый город» на привлечение москвичей в регистр. А в январе 2023 года Русфонд — президентский грант на включение в Национальный РДКМ 15 тыс. добровольцев. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...