В Саратове мальчик с туберозным склерозом остался без жизненно важного препарата
Прокуратура Саратовской области отреагировала на публикацию издания «Свободные новости» о нарушении прав ребенка на обеспечение лекарствами, сообщила пресс-служба ведомства.
К журналистам обратилась Елена Перфилова — мать болеющего туберозным склерозом мальчика Богдана. Для того, чтобы купировать приступы эпилепсии, ему необходимо дорогое и труднодоступное лекарство.
«До марта этого года проблем с получением „Фризиума“ не было. Сейчас его почему-то нет, и сроков выдачи препарата мне тоже никто не называет. Купить его самостоятельно невозможно — он выдается только по рецепту в единственной аптеке города на улице Железнодорожной»,— рассказала горожанка журналистам.
По словам госпожи Перфиловой, она обращалась за помощью к министру здравоохранения Саратовской области Олегу Костину. Его вмешательство также не помогло — чиновники продолжали отвечать, что препарата в регионе нет.
Прокурор Саратовской области Сергей Филипенко поручил проверить опубликованную информацию. Старший прокурор отдела по надзору за исполнением законов о несовершеннолетних и молодежи Ольга Коннова «выехала в министерство здравоохранения региона и детально изучила обстоятельства сложившейся ситуации».
Чтобы всегда быть в курсе, для вас — наш Telegram