здравоохранение
Вчера состоялось первое заседание межведомственной комиссии по вопросам рекламы медицинской продукции, призванной контролировать содержание рекламы лекарственных препаратов. Участники заседания согласились, что почти половина рекламы лекарственных препаратов на Украине распространяется с нарушениями. По итогам заседания было решено разработать изменения в закон "О рекламе", а также разработать механизм оперативного привлечения к ответственности нарушителей законодательства в сфере рекламы подобной продукции.
Межведомственная комиссия по вопросам рекламы медицинской продукции была создана по инициативе Министерства здравоохранения и Государственного комитета по вопросам технического регулирования и потребительской политики. Целью работы комиссии является усиление контроля за рекламой и реализацией биологически активных добавок и лекарственных препаратов. В компетенцию комиссии в числе прочего входит рассмотрение сообщений о нарушении законодательства в сфере рекламы лекарственных препаратов, лечебной косметики, медицинской техники, пищевых продуктов, диетических и биологически активных добавок.
В ходе прошедшего вчера первого заседания межведомственной комиссии по вопросам рекламы медицинской продукции (МКВРМП) ее сопредседатель, заместитель министра здравоохранения Валентин Снисарь сообщил, что почти в 40% рекламы медицинских препаратов содержатся нарушения. Такая ситуация связана с тем, что часть препаратов и рекламной продукции не проходит регистрацию и согласование в Минздраве. "Многие препараты рекламируются как единственное средство для лечения, и это приводит к самолечению и бесконтрольному потреблению препаратов людьми. Необходимо добиться прохождения рекламной продукцией согласования с министерством",— заявил господин Снисарь. Пресс-секретарь главы Минздрава Ульяна Лозан добавила, что вся реклама медицинских препаратов должна содержать информацию о противопоказаниях. По ее словам, теперь министерство совместно с Госпотребстандартом будет отслеживать подобные нарушения и направлять обращения в МВД и прокуратуру.
Впрочем, присутствовавший на заседании МКВРМП заместитель начальника департамента Государственной службы по борьбе с экономической преступностью Иван Усенко отметил, что правоохранительные органы не могут повлиять на ситуацию с нарушениями в рекламе медицинской продукции: "В законе 'О рекламе' ответственность за нарушения прописана формально. Для привлечения к ответственности необходимо, чтобы товар причинил вред покупателю, а как это доказать и кто должен это доказывать не указано". По итогам заседания его участники приняли решение разработать необходимые изменения в закон "О рекламе".
Это намерение членов комиссии уже вызвало сомнения у экспертов. Исполнительный директор Всеукраинской рекламной коалиции Максим Лазебник считает, что МКВРМП должна заниматься лишь отслеживанием и предупреждением нарушений в рекламе медицинской продукции. "Непонятно, кто будет экспертом. Работа комиссии станет эффективной, если будет оценивать лечебные свойства препаратов и согласовывать их рекламу". Господин Лазебник опасается, что, если к работе комиссии не будут привлечены представители общественности, она может стать инструментом для коррупции. В рекламных агентствах отнеслись к созданию МКВРМП спокойно, сказав о ее деятельности только "пусть контролируют".
Как сообщила Ъ Ульяна Лозан, на следующее заседание комиссии планируется пригласить руководителей СМИ, рекламных агентств, производителей фармацевтических препаратов и представителей Европейской бизнес-ассоциации для подписания меморандума о взаимной ответственности за распространение информации и рекламу лекарственных препаратов и медицинской продукции.