Коля и его братья
Четырехмесячного мальчика спасет операция на черепе
Коля Корнеев живет в Нижнем Новгороде с родителями и двумя старшими братьями. У малыша слишком рано начали срастаться швы черепа, растущий мозг не может раздвинуть кости, ему не хватает места для того, чтобы нормально развиваться. Если не сделать операцию в ближайшее время, то Коле грозит умственная отсталость, глухота и слепота. По словам врачей, необратимые изменения мозга начнутся в шесть месяцев — а Коле скоро пять. Но операция очень дорогая, у Колиных родителей нет таких денег. Вся надежда — на помощь читателей Русфонда.
Врачи говорят, что операцию надо делать как можно быстрее. И тогда Колин мозг получит достаточно пространства для роста. А пространства ему требуется много, ведь Коле нужно научиться ходить и говорить
Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ
— Ой, мама, какой он крошечный, с ручками, ножками! — воскликнул девятилетний Костя, средний брат.
— Крошечный совершенно настоящий мальчик. Наш! — весомо подытожил Гоша, старший брат, ему уже десять.
Так братья впервые увидели Колю «по телевизору» — на мониторе аппарата УЗИ.
— Я решила взять мальчишек с собой в поликлинику, чтобы показать, что мама ждет их братика и маму надо поберечь: не баловаться, не расстраивать, хорошо себя вести,— рассказывает Светлана.— Но ребята урока не поняли и сразу начали бурно обсуждать и спорить, кто будет Колю купать, кто с ним гулять, кто научит играть в футбол, а кто в компьютерные игры.
Потом мальчики поинтересовались: можно ли, чтобы брат родился прямо сейчас и сразу забрать его домой. Оказалось, нельзя, надо подождать, пока Коля сам родится. Братья огорчились, но не сильно, ведь время бежит быстро.
Еще до рождения Коли Светлана беспокоилась и часто проходила обследования. Дело в том, что средний сын, Костя, родился с синдромом Мюнке. У него слишком рано начали зарастать черепные швы, череп сдавливал мозг и не давал ему нормально расти и развиваться. Детей с таким синдромом можно сразу узнать по форме головы: она широкая, а лоб и затылок плоские. Но врачи на УЗИ говорили, что у Коли никаких отклонений в развитии нет. Беременность протекала легко, Коля родился в срок, но когда Светлана увидела сына, то сразу поняла, что у него такой же синдром, как у Кости. Так у Светланы снова появился безжалостный враг — время. По опыту со средним сыном она уже знала, что действовать надо очень быстро. Уже в первые месяцы после рождения у ребенка начинают стремительно развиваться нейронные связи. Каждую секунду появляются миллионы новых связей. А если мозгу тесно в черепной коробке и некуда расти, то нервные клетки погибают и ребенок может лишиться зрения и слуха. Костю успели быстро прооперировать, и сейчас, девять лет спустя, он совершенно обычный мальчик — хорошо учится в школе, перешел во второй класс, любит технику, мечтает стать военным.
Коля пока тоже развивается по возрасту. Уже держит головку, пытается ползать, активно интересуется окружающим миром. Любит старших братьев и различает их: Гоша — очень добрый, а с Костей очень весело играть.
Но Светлана помнит: время безжалостно, а дети растут так быстро! Вроде бы вчера только Колю принесли из роддома и братья спрашивали:
— Раз нас теперь трое, значит, ты каждого из нас будешь любить меньше в три раза?
— Нет,— отвечала Светлана,— теперь я каждого из вас буду любить в три раза больше!
И вот уже Коле четыре месяца, скоро будет пять. Он улыбается, гулит, рассматривает картинки в книжках. Это значит, что его мозг растет и развивается. Значит, в тесной черепной коробке еще есть место, а у Светланы еще есть время? Месяц или меньше? Или уже нет?
Врачи говорят, что времени почти не осталось. Операцию надо делать как можно быстрее. Коле разрежут череп и расширят его с помощью специальных аппаратов. Колин мозг получит достаточно пространства для роста. А пространства ему требуется много, ведь Коле еще нужно научиться ходить, говорить, читать, играть в футбол и компьютер. Братья ждут не дождутся его научить.
Вот только операция с использованием компрессионно-дистракционных аппаратов, которые надо установить Коле, стоит больше полутора миллионов рублей. У многодетной семьи нет таких денег, и помочь им некому. А время — самая дорогая штука в мире — бежит стремительно. Давайте поможем Коле не упустить срок и вырасти здоровым. У него для этого есть все шансы, дело за нашей помощью.
Для спасения Коли Корнеева не хватает 995 550 руб.
Нейрохирург детского отделения Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени академика Н. Н. Бурденко Леонид Сатанин (Москва): «У Коли врожденная деформация головы, вызванная преждевременным сращением костей черепа. Они сдавливают головной мозг, мешают ему расти. Это может привести к самым печальным последствиям — слепоте, глухоте, умственной отсталости. В данном случае поможет только операция, и сделать ее нужно как можно быстрее. Мы планируем провести разделение костей теменно-затылочной области с установкой компрессионно-дистракционных аппаратов сроком на пять-шесть месяцев. Затем аппараты удалят, и Коля сможет нормально расти и развиваться».
Стоимость операции 1 529 550 руб. Общество помощи русским детям внесло 350 тыс. руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка — еще 150 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Нижний Новгород» соберут 34 тыс. руб. Не хватает 995 550 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Колю Корнеева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Коли — Светланы Валерьевны Корнеевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).
О Русфонде
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 133 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 21,051 млрд руб. В 2024 году (на 4 июля) собрано 933 373 889 руб., помощь получили 668 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В 2023 году Русфонд выиграл грант мэра Москвы для социально ориентированных НКО. А в июне 2024 года президентские гранты завоевали проект Русфонда «ПроРегистр» и проект Национального РДКМ «Консультационная служба по донорству костного мозга "Ориентир"». Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00