Матвеев сон
13-летнему мальчику нужен новый штифт в ноге
Матвей Ладышков живет в городе Хвалынске Саратовской области вместе с мамой, двумя младшими сестрами и младшим братом. У мальчика несовершенный остеогенез — хрупкие кости могут сломаться от любого неловкого движения. Людей с таким заболеванием иногда называют «хрустальными», но Матвея уже можно назвать «железным». По крайней мере, наполовину. В бедрах, берцовых костях и голенях у мальчика установлены телескопические штифты, которые раздвигаются по мере роста костей и удерживают их от переломов. Сейчас Матвею срочно нужно заменить штифт на правой голени, так как он больше не может раздвигаться — мальчик быстро растет. Но операция стоит больше двух миллионов рублей, неподъемная сумма для Ладышковых.
Матвей никогда не спрашивает, почему он не похож на других детей. Разве что, когда сильно болят ноги, в сердцах может крикнуть в пространство: «Почему я такой?»
Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ
Матвей удивительный парень. Он перенес уже шесть операций на ногах, нужна седьмая — а он в неизменно благодушном расположении духа. Бодр. Хотя передвигается с помощью костылей и иногда для большего удобства — на коляске. Но даже так за ним мало кто может угнаться.
Его мама Кристина рассказывает, что, когда врачи во время беременности сказали ей, что у плода укороченные конечности, и предложили «прерывание», она не согласилась. Пусть конечности укороченные — зато сильные: вон как толкается, настоящий футболист.
Несмотря на частые переломы и госпитализации, Матвей интеллектуально развивался быстрее, чем сверстники. Заговорил как взрослый уже в год с небольшим.
Матвей разговорчивый, однако, удивительное дело, он никогда не спрашивал, почему не похож на других детей, да и не спрашивает. Разве что, когда болят ноги, в сердцах может крикнуть в пространство: «Почему я такой?»
Ноги — его слабое место, именно они ломаются чаще всего. Более 30 переломов в общей сложности — это все ноги. И только однажды — рука. После падения с детского мотоцикла.
Когда-то Матвей придумал, что если ноги такие ненадежные, то, может быть, вообще проще не полагаться на них. Может, вообще проще без ног? А что, руки же есть. У мальчика сильные руки. Он без ложной скромности говорит, что может отжаться или подтянуться 20–30 раз подряд. Когда Матвей решается продемонстрировать свое умение, взрослые и дети сбегаются со всех сторон: посмотреть и поудивляться.
— Ты специально качаешься? — спрашиваю его.
— Ну нет,— улыбается Матвей.— Я даже не начинал еще. Когда не мог ходить, ползал. Помогал себе руками. Поэтому они у меня и сильные.
Мальчик часами может болтать по телефону с приятелями: вот он набирает номер и удаляется в огород, подальше от любопытных ушей младших сестер. Говорит обо всем — о компьютерных играх, о погоде, о ближайших планах. Но особенно Матвей любит болтать перед сном с мамой.
Он может задать 20 вопросов подряд — о космосе и жизни во Вселенной. О том, как движется автомобиль, почему течет вода в реке, за что самолеты держатся в вышине. В последнее время часто спрашивает: когда будет операция на ноге? будет ли больно? будет ли долгим восстановление?
Если Матвея не остановить, беседа с мамой может длиться бесконечно. Но в конце концов мальчик засыпает. Поспать он любит — подолгу нежится в кровати, лежит до того момента, когда уже некуда отступать: если полежишь еще секундочку, опоздаешь! Тогда Матвей вскакивает, хватает костыли или седлает коляску. Уносится. Летом, как сейчас,— куда-то играть вместе с друзьями. А потом маме помогать.
После долгого дня, полного разнообразных приключений, Матвей снова засыпает, поговорив с мамой о важном.
Иногда ему снится, что он бегает без костылей.
Для спасения Матвея Ладышкова не хватает 1 324 380 руб.
Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов: «У Матвея генетическое заболевание — несовершенный остеогенез, очень хрупкие кости, подверженные значительной деформации. В 2019–2021 годах мальчику последовательно были исправлены деформации всех сегментов нижних конечностей с помощью телескопических стержней. Эти конструкции армируют кость изнутри и растут вместе с ребенком. За это время Матвей значительно вырос, стержень в правой голени раздвинулся до предела, прогрессировала деформация большеберцовой кости. Необходима операция по коррекции оси правой голени и замене несостоятельного стержня телескопическим штифтом Fassier-Duval. Операция позволит мальчику сохранить подвижность, даст возможность жить активно».
Стоимость операции 2 107 380 руб. Компания LVMN Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia) внесла 150 тыс. руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка — еще 600 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Саратов» соберут 33 тыс. руб. Не хватает 1 324 380 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Матвея Ладышкова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Матвея — Кристины Павловны Ладышковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).
О РУСФОНДЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 133 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 21,082 млрд руб. В 2024 году (на 11 июля) собрано 965 044 946 руб., помощь получили 727 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО—исполнителей общественно полезных услуг. В 2023 году Русфонд выиграл грант мэра Москвы для социально ориентированных НКО. А в июне 2024 года президентские гранты завоевали проект Русфонда «ПроРегистр» и проект Национального РДКМ «Консультационная служба по донорству костного мозга "Ориентир"». Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00