Больно расти

13-летней девочке нужно выпрямить позвоночник

У Миланы Амняковой из поселка Малыгино Владимирской области правосторонний грудопоясничный сколиоз. Заболевание тяжелое, изматывающее и к тому же прогрессирующее: сколиоз уже достиг 4-й, самой опасной степени. Девочка постоянно чувствует усталость и боль. Помочь Милане может операция по щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering), когда вместо жесткой металлоконструкции используется гибкий шнур-корд, сохраняющий подвижность позвоночника. Такую операцию готовы провести в столичной клинике, но стоит она больше двух миллионов рублей, а под госквоту не подпадает.

У Миланы уже самая тяжелая степень сколиоза, при которой консервативное лечение бессильно, искривление стремительно усиливается. Теперь поможет только операция

У Миланы уже самая тяжелая степень сколиоза, при которой консервативное лечение бессильно, искривление стремительно усиливается. Теперь поможет только операция

Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ

У Миланы уже самая тяжелая степень сколиоза, при которой консервативное лечение бессильно, искривление стремительно усиливается. Теперь поможет только операция

Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ

Милана достает из футляра маркеры и начинает рисовать — быстро, уверенно и легко, не раздумывая,— рука уже набита. Не отвлекаясь от процесса, девочка объясняет, что такая техника называется скетчинг, в переводе с английского — «набросок», «зарисовка». И вот через пару минут на бумаге появляется забавное существо. Вроде человек, но Милана, подумав пару секунд, пририсовывает ему хвост. Теперь это уже не совсем человек. А кто?

— Не знаю,— улыбаясь, отвечает девочка.

Руку она набила в художественной школе, в которую ходила с раннего детства, делала успехи, а однажды даже заняла первое место на Международном конкурсе детско-юношеского творчества «Хоровод снеговиков». Правда, сейчас Милана уже немного стесняется былых детских заслуг. Вообще она довольно робкая и застенчивая.

— Как у тебя здорово получается. Наверное, ты бы смогла быть иллюстратором, делать картинки к книжкам. Не хотела бы?

— Мне кажется, я не смогу рисовать по заказу,— смущенно и при этом твердо отвечает девочка.— Смогу только то, что самой интересно.

Проблемы со здоровьем у Миланы появились, когда она пошла в школу. Во время диспансеризации врач заметил искривление позвоночника. Отправил к ортопеду. Девочке провели рентген и диагностировали сколиоз 2-й степени. Ортопед назначил обычное в таких случаях лечение: массаж, физиотерапия, лечебная физкультура, бассейн. Милана с мамой послушно выполняли все предписания. Но через два года девочка начала уставать и периодически жаловалась на боль в спине. Рентген показал, что искривление позвоночника увеличилось на несколько градусов.

К одиннадцати годам Милана сильно подросла, и у нее уже стал четко заметен горб справа, усилился перекос плеч, деформировалась грудная клетка. Ее направили в Областной центр спецмедпомощи во Владимире. Две недели девочка проходила там лечение: массаж, физиотерапия, лечебная физкультура, бассейн, тренажеры. Врачи отметили серьезное улучшение: боль и усталость уменьшились, Милана смогла активнее двигаться, свободно и подолгу ходить.

А в течение следующего года девочка выросла еще на 12 сантиметров. Обычно это радует и самих детей, и их родителей. Но Милане такой резкий скачок роста радости не доставил: боль в спине усилилась, а правое плечо и бедро при ходьбе выдавались вперед.

Врач назначил девочке по 22 часа в сутки носить жесткий ортопедический корсет, изготовленный для нее индивидуально. Поначалу он помогал, но за последние несколько месяцев позвоночник деформировался так, что теперь даже корсет уже не спасает.

Владимирские медики настоятельно посоветовали Маргарите, маме Миланы, поискать хорошие клиники в Москве. И Маргарита нашла такую — Клинический госпиталь на Яузе. Здесь девочку обследовали и установили, что у нее уже 4-я, самая тяжелая степень сколиоза, при которой консервативное лечение не поможет, поскольку искривление продолжает усиливаться. А это значит, что теперь поможет только операция. Ее готовы провести с помощью новой технологии VBT, которая позволяет устранить искривление позвоночника, сохранив его подвижность. Врачи прогнозируют, что Милана уже через полтора-два месяца забудет о боли и сможет вернуться к обычной жизни.

Перспектива выздоровления более чем реальна, все было бы хорошо, но операция стоит очень дорого. У Маргариты, в одиночку воспитывающей дочку, нет таких денег.

Разве что мы с вами поможем юной художнице.

Для спасения Миланы Амняковой не хватает 873 570 руб.

Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Миланы грудопоясничный сколиоз 4-й степени, прогрессирующая форма. Консервативное лечение не дало желаемого результата, искривление стремительно усиливается, развивается дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, нарастает болевой синдром. Девочке требуется операция по новой технологии VBT, которая позволит устранить искривление позвоночника, сохранив его подвижность, избавит ребенка от боли в спине и проблем с дыханием. Милана после периода восстановления сможет вести обычный образ жизни без особых ограничений».

Стоимость операции 2 104 570 руб. Президент РАТМ Холдинга Эдуард Таран внес 600 тыс. руб. Компании, пожелавшие остаться неназванными,— еще 600 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Владимир» соберут 31 тыс. руб. Не хватает 873 570 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Милану Амнякову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Миланы — Маргариты Юрьевны Амняковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).

Евгения Васильева, Владимирская область

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфирах телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 133 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 21,143 млрд руб. В 2024 году (на 25 июля) собрано 1 025 376 473 руб., помощь получили 755 детей лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В 2023 году Русфонд выиграл грант мэра Москвы для социально ориентированных НКО. А в июне 2024 года президентские гранты завоевали проект Русфонда «ПроРегистр» и проект Национального РДКМ «Консультационная служба по донорству костного мозга "Ориентир"». Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...