Новое платье
16-летнюю девочку спасет операция на позвоночнике
Таня Лебедева живет с мамой в Нижнем Новгороде. В 14 лет у девочки начал стремительно развиваться сколиоз. К 15 годам он достиг уже 3-й степени, а к 16 — самой тяжелой, 4-й. Из-за деформации позвоночника у Тани сильные боли в спине и груди, страдают сердце и легкие, ей трудно ходить и сидеть, тяжело дышать. Девочка хромает при ходьбе и скрывает спину под мешковатой одеждой — очень стесняется этой своей особенности. Операция, которую готовы провести московские хирурги, избавит Таню от боли и вернет нормальную осанку. Но у ее мамы нет денег, чтобы оплатить сложную и высокотехнологичную операцию.
Тане приходится носить корсет по 22 часа в сутки, и не такой, какие носят принцессы, чтобы талия была тоньше, а больше похожий на жесткую капсулу, сковывающую тело
Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ
Тане приходится носить корсет по 22 часа в сутки, и не такой, какие носят принцессы, чтобы талия была тоньше, а больше похожий на жесткую капсулу, сковывающую тело
Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ
В детстве Таня очень любила сказки, а сейчас любит фэнтези. Ей трудно много ходить и очень больно сидеть, а читать можно и лежа, поэтому чтение книг в последнее время стало любимым Таниным увлечением. Она открыла для себя новый мир, где чудеса — обычное дело, там принцессы, драконы и эльфы запросто соседствуют с летающими автомобилями и космическими кораблями, а от самой тяжелой болезни можно излечиться в два счета, если только знать нужное заклинание.
У Тани голубые глаза и золотые волосы, как у любой порядочной принцессы. И, как некоторые принцессы, она заколдована, заперта, как в башне, в собственном теле и мечтает о том, что однажды ее спасут.
Наш мир, к сожалению, устроен немного иначе, чем в фэнтези,— чудеса в нем если и бывают, то в основном технологические. Но Таню это не смущает: она очень верит в чудо.
— Если мне сделают операцию и все будет хорошо, то я пойду в магазин и куплю себе платье! И облегающий топик, и... еще один топик! — улыбается девочка.
— Вы не подумайте, она не какая-то легкомысленная. Таня умная, серьезная девочка, хорошо учится. Просто она очень устала от мешковатых одежд и корсета,— поясняет Танина мама Елена.
Особенно, конечно, от корсета. Ведь корсет Шено — не такой, расшитый золотом и драгоценными камнями, какие носят принцессы, чтобы талия была тоньше. Этот корсет больше похож на жесткую пластиковую капсулу, сковывающую тело. Таня носит его уже полтора года и по 22 часа в сутки. В корсете ходить очень больно, так как он давит на проблемные зоны, ночью неудобно и жестко спать, а летом еще и очень жарко: пот льет ручьем — буквально, иногда даже одежда промокает. Но Таня не жалуется, а, подобно некоторым особенно примечательным принцессам, старается терпеливо переносить невзгоды и не огорчать маму бессмысленными жалобами, потому что у мамы и так достаточно поводов огорчаться.
Главное мамино огорчение — что корсет Тане не помогает и угол искривления позвоночника продолжает увеличиваться.
Дело в том, что у Тани болезнь началась неожиданно и очень резко. В сказке такое стремительное и бесповоротное ухудшение здоровья списали бы на колдовство какой-нибудь ведьмы, люто невзлюбившей принцессу! Но в нашем мире врачи говорят: иногда бывает и такое агрессивное течение болезни.
А еще девочка очень-очень быстро растет — за какие-то полгода вытянулась сразу на 10 см! И развитие костей и мышц просто не успевает за ростом. Всего за год искривление от начальной своей стадии прогрессировало до самой тяжелой, которая уже не поддается консервативному лечению.
Елена сама нашла в интернете информацию о Клиническом госпитале на Яузе и отвезла Таню в столицу. Специалисты сказали, что ни лечебная физкультура, ни корсет болезнь уже не остановят, Тане поможет только операция. В мире, где нет магии, на помощь приходят новые технологии. Врачи готовы установить Тане передовую металлоконструкцию, которая постепенно выпрямит позвоночник, сохранит его подвижность и подстроится к росту костей. Уже через шесть недель девочка сможет активно двигаться и забыть о боли. А вскоре сможет забыть и о мешковатых толстовках и безразмерных футболках, пойти в магазин и купить себе самое лучшее, самое красивое платье.
— Операции Таня не боится. Наоборот, она очень боится, что операцию сделать не получится, так как она стоит очень дорого, а у нас нет денег,— признается Елена.
Да, мы живем в мире без магии, фей и единорогов. Но совершить чудо нам вполне под силу. Давайте поможем Тане стать здоровой. 16 лет — самый сказочный возраст, а впереди Таню ждут прекрасные принцы, чудесные земли и, может быть, даже космические корабли. Давайте подарим ей будущее.
Для спасения Тани Лебедевой не хватает 1 248 366 руб.
Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Тани грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Консервативное лечение не дало желаемого результата. В связи с быстрым увеличением деформации позвоночника, прогрессирующей дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточностью, болевым синдромом девочке требуется хирургическое лечение с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. В результате спина выпрямится, уйдет боль, восстановится полноценное дыхание и баланс тела. Таня сможет вести активный образ жизни».
Стоимость операции 2 043 366 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 400 тыс. руб. Жертвователь, также пожелавший остаться анонимным,— еще 350 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Нижний Новгород» соберут 45 тыс. руб. Не хватает 1 248 366 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Таню Лебедеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Таниной мамы — Елены Владимировны Калининой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).
О Русфонде
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 133 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 21,229 млрд руб. В 2024 году (на 22 августа) собрано 1 111 602 305 руб., помощь получили 879 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В 2023 году Русфонд выиграл грант мэра Москвы для социально ориентированных НКО. А в июне 2024 года президентские гранты завоевали проект Русфонда «ПроРегистр» и проект Национального РДКМ «Консультационная служба по донорству костного мозга "Ориентир"». Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00