Женя Калганов, 1 год 9 месяцев, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 143 100 руб.
Внимание! Благотворительный фонд "Джойнт" внес 47 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 96 100 руб.
Мы с мужем состояли в браке 16 лет, а детишек все не было, и мы долго лечились. Когда УЗИ показало двойню, мы были счастливы. На 32-й неделе открылось кровотечение, меня срочно оперировали. Когда я очнулась, сказали, что дети в порядке. Потом узнала, что через 40 минут после родов малыши стали задыхаться и посинели, что легкие не раскрылись, а другие органы не сформировались. Через неделю Саша умер. Женю крестили в реанимации. У него нашли ДЦП. Развивается Женя с задержкой, плохо набирает вес, беспокойный, часто плачет. Руки и ноги в спастике, голова не держится. Не сидит и не ползает. Видит слабо, речи нет. В поисках иного лечения я вышла на Институт медтехнологий (ИМТ). И после первого курса появилась надежда восстановить ребенка. Врачи говорят, интеллект сохранный. Но пролечиться надо до трех лет, пока мозг активно формируется. Следующий курс 15 января 2007 года, нам самим не удается найти денег. Я следователь ОВД, а муж мастер на Уралвагонзаводе с окладом 10 тыс. руб. Пожалуйста, помогите! Наталья Калганова, Свердловская область
Невролог ИМТ Ольга Тарасова (Москва): "Возраст Жени дает надежду на хорошее развитие его двигательных и психоэмоциональных функций. Только лечение нельзя прерывать".
Катя Касьяненко, 14 лет, врожденный сколиоз 4-й степени, горб, спасет срочная операция. 185 384 руб.
Внимание! Русь-банк внес 75 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 110 384 руб.
Пишет вам Катя из Казахстана. Я хорошо учусь в восьмом классе, живу с мамой и папой. Мама работает оператором на заводе, а папа электриком. Был младший брат Денис, но он попал под машину и умер. Мама сказала, что у нее больше не будет детей. А у меня с рождения искривление позвоночника. В этом году мы с папой ездили к врачам в Новосибирск, и они сказали, что нужно делать операцию, искривление уже крайне большое. У нас это не лечат, только в России. Операция очень дорогая, а денег у нас только на продукты хватает. Горб все растет. И инвалидность не дают. Родители очень нервничают и боятся за меня, я слышу, что они по ночам не спят. Я хочу стать здоровой и стройной, как другие девочки. Надоело прятаться, кутаться в огромные свитера и купаться в одежде. Помогите мне, я этого никогда не забуду. Катя Касьяненко, Казахстан
Заведующий отделением Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Девочка с грубой грудной деформацией позвоночника. Прогрессирующий (80 градусов) кифосколиоз с тремя дугами, задний реберный горб. Полноценного лечения не получала. Только операция решит все проблемы".
Женя Колотков, 14 лет, врожденное недоразвитие челюстей, требуется лечение. 158 тыс. руб.
Внимание! Удалось собрать 59 тыс. руб. Не хватает 99 тыс. руб.
Близнецов я воспитываю одна. Муж после развода не работал, алиментов, конечно, никаких. А я продавец в магазине, зарплата всего 3,5 тыс. руб. Мальчики мои в седьмом классе. Саша (он на 15 минут старше) здоров, а с Женей беда: у него с рождения нет правого уха, лицо несимметричное, нос влево ушел, рот не открывается, глаза всегда полузакрыты. Женя, хоть и занимался в детсаду с логопедом, до сих пор не все звуки произносит. Четыре года назад ему поставили было силиконовый протез ушной раковины, натянули на него кожу, но ухо загноилось. Протез и сняли, только рубец добавился. А чтобы убрать рубец, пересадили кожу с руки, и ухо вообще на щеку съехало. Когда мы попали к профессору Рогинскому, он меня отругал: поздно обратилась, но лечить взялся. Лечение в несколько этапов и не по моим доходам. Не откажите! Оксана Колоткова, Татария
Руководитель Центра детской челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский: "Прежде надо восстановить симметрию лица Жени и выправить прикус. Сочетание аппаратно-хирургического способа и ортодонтического лечения даст хороший результат. А затем уж пластика ушной раковины. Это потребует терпения и денег".
Дима Уголков, 11 лет, глиобластома мозжечка головного мозга, жизненно необходим препарат темодал. 156 тыс. руб.
В сентябре у Димки внезапно началась рвота. В поликлинике его начали лечить от гастрита, но не полегчало. Я настояла, чтобы положили в облбольницу. Там диагностировали опухоль мозжечка правого полушария, оперировали и направили в Москву, в Институт рентгенорадиологии. Сейчас Диме проводят второй курс лучевой и химиотерапии. Чтобы опухоль не развивалась, нужен регулярный прием темодала. Нам выделили его лишь на три дня. Если не найдем еще 20 коробок темодала, лечение потеряет смысл. Самим лекарство не купить. Вчетвером живем на зарплату мужа-рабочего в 11 тыс. руб. Я сейчас неотлучно при Диме. Старший сын Максим в 11-м классе. Раньше жили в общежитии, но мужа ко мне не прописывали, теперь мы снимаем комнату либо кочуем по родственникам. Помогите! Татьяна Уголкова, Калужская область
Заведующий отделением Института рентгенорадиологии Олег Щербенко: "На глиобластому воздействует только лучевая терапия на фоне приема темодала. Он угнетает развитие раковых клеток, усиливает действие радиотерапии. Мы не можем обеспечить Диму этим препаратом: квоты исчерпаны. Если родители купят 20 упаковок по 20 мг, мальчик будет жить".
Ира Каралюк, 9 лет, врожденный порок сердца, тетрада Фалло, спасет срочная операция. 191 196 руб.
Внимание! Фонд "Русский дар жизни" (США) внес $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 125 746 руб.
Молю, помогите! Мою девочку спасет только срочная операция на открытом сердце. Ириша с рождения под контролем Томского кардиоцентра (ТКЦ). Муж, узнав диагноз, просто исчез из нашей жизни. Я оставила работу воспитателя детсада и устроилась вечерней уборщицей в университет. Платят 5 тыс. руб., зато я все время с дочкой, она часто болеет, быстро утомляется. В семь месяцев от роду у Иры резко повысилась легочная гипертензия. Надо было спешно оперировать, но в ТКЦ тогда не было аппарата искусственного кровообращения для младенцев. Коронарное шунтирование провели в Новосибирске. Ира сразу начала расти и развиваться, а с шести лет состояние ухудшилось. Ее поддерживали медикаментозно, но в октябре резкое ухудшение: камеры сердца увеличились на 300%! Мы с Иришкой живем в общежитии, доходы грошовые, а операция безумно дорогая. Ольга Каралюк, Томская область
Ведущий специалист НИИ кардиологии Томского НЦ РАМН Сергей Иванов: "Мы надеялись, что состояние Иры стабилизируется, но сейчас сердечная недостаточность и размеры камер сердца критические. Срочно по жизненным показаниям необходимо протезировать трехстворчатый клапан".
Реквизиты авторов писем и поставщиков услуг есть в фонде.