ФМБА зарегистрировало препарат от рака предстательной железы
Российский препарат для лечения рака предстательной железы получил регистрационное удостоверение, сообщило Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА). Там уточнили, что препарат позволит расширить показания при лечении метастатического поражения костей.
«ФМБА России получило регистрационное удостоверение на импортозамещенный радиофармпрепарат "Ракурс (223Ra)"… Регистрация отечественного препарата позволит снизить логистические задержки и увеличить доступность данной методики лечения»,— говорится в сообщении ФМБА в Telegram-канале.
В публикации указано, что «Ракурс» — препарат двойного действия. Во-первых, он позволит продлить жизнь пациенту. Во-вторых, содержащийся в составе радий-223 воздействует на болевой синдром, что дает возможность отказаться от применения обезболивающей терапии.
Радионуклид (223Ra) для препарата поставляет Государственный научный центр «НИИ атомных реакторов». Его применяют для радионуклидной терапии у пациентов с кастрационно-резистентным раком предстательной железы с метастатическим поражением костей.
В ноябре глава ФМБА Вероника Скворцова сообщила, что трехлетний цикл исследований для создания новых вакцин от онкозаболеваний фактически завершен. В их числе препараты против меланомы, рака кожи и глиобластомы.
Подробнее — в материале «Ъ» «Ставка на онкологию».