Из свежей почты

Вика Шаноян, 9 лет, прогрессирующий S-образный сколиоз 4-й степени, спасет срочная операция. 185 384 руб.

Когда Вике было шесть месяцев, ее отец обобрал нас и скрылся, оставив без жилья. Намучилась я с малышкой по съемным углам, вышла второй раз замуж, да опять неудачно. Муж Вику не любит, обижает, слышать не хочет о ее болезнях, а я между ними как меж двух огней. Уйти некуда. Да и не прокормить мне детей (от второго брака дочка пяти лет). Очередь в детсад у нас ждут годами, вот и сижу с девочками дома, полностью зависимая от мужа, а раньше была монтажницей. Он слесарь-сборщик радиоаппаратуры на заводе, получает до 15 тыс. руб. Вика как пошла в школу, очень замкнулась. Горбик растет быстро, и его уже не спрятать любой одеждой. Зрение упало до 20%, появилось косоглазие, и врачи говорят, это из-за позвоночника. Вика очень слабенькая. Не хочется даже думать, какая жизнь ее ждет и можно ли будет вообще назвать это жизнью. Она мне говорит: "Какая же я уродина — горбатая и очкастая". Я утешаю ее как могу и тихонько молюсь, чтобы нам помогли добрые люди. Янина Щиброва, Новосибирская область.

Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "У этой маленькой девочки грубо прогрессирует деформация позвоночника. Если сейчас не прооперировать, она примет необратимые формы".

Ева Рябухина, 4 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 150 400 руб.

Дорогие друзья! Благодаря вам я смогла целый год лечить Евочку. У нее ДЦП тяжелой гиперкинетической формы. Родила ее в 38 лет, больше детей у меня не будет, с мужем мы расстались. Во время родов дочь пережала ручкой пуповину и не дышала долгих десять минут. В 2,5 года мы попали в Институт медтехнологий (ИМТ). После восьми курсов лечения, половину которых оплатили ваши читатели, такой прогресс, что местные наши врачи ахнули. Ева говорит, поет, все понимает, стоит у опоры. Говорят, еще год такого лечения, и Евочка пойдет, станет совсем самостоятельной, как все дети в ее возрасте. Но мне самой не оплатить ее лечение, я финансовый консультант небольшого издательства, на мою зарплату жить можно вдвоем, а вот вылечить ребенка-инвалида просто нереально. И я вновь решилась просить вас о помощи. Любая мать поймет меня. Выходить Еву — цель моей жизни, она для меня все. Низкий вам поклон, и да хранит вас Господь. Наталья Горбачева, Ростовская область.

Врач ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Ева действительно изменилась поразительно. Она хорошо развивается эмоционально, появился шаг, моторика в ручках. У нее хороший интеллект, но девочка еще не говорит: мешает спастика. Надеюсь, мы добьемся дальнейшего физического и речевого развития".

Если вы решили помочь авторам этих писем, за реквизитами обращайтесь в Российский фонд помощи.

(495) 943-91-35, 158-69-04; e-mail: rfp@kommersant.ru