Умар и его команда
Девятилетнего мальчика спасет трансплантация костного мозга
У Умара Астамирова из поселка Чири-Юрт в Чеченской Республике анемия Фанкони. Болезнь не просто редкая, а редчайшая — меньше одного случая на 100 тыс. детей. Большинство орфанных заболеваний, которыми занимается Русфонд, встречается по крайней мере на порядок чаще. Очень редкие болезни сложно лечить — мало лекарств, мало опыта у врачей. Но в случае анемии Фанкони есть один радикальный проверенный метод — трансплантация донорского костного мозга. Государство оплачивает эту процедуру, но не берет на себя расходы по поиску донора, забору и доставке кроветворных клеток. Умару нужна помощь.
Костный мозг Умара работает так плохо, что единственная возможность спасения — это пересадка костного мозга
Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ
Костный мозг Умара работает так плохо, что единственная возможность спасения — это пересадка костного мозга
Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ
В поселке, где живет семья Умара, уже все цветет, днем температура за 20, отличное время.
— Вон он, во дворе с парнями. Только из школы — и сразу гулять, какой там обед,— усмехается Ислам, отец мальчика.
Но через несколько минут двор уже пустой: уехали кататься на великах. Умар в компании — главный придумщик. Куда едем, во что играем — это все он. И так было всегда. Однажды, когда Умару было года три, к нему на улице подошли любопытные ребята: а скажи, почему у тебя больших пальцев на руках нет?
— Это я на Новый год петарды взрывал, и мне пальцы оторвало. В больнице лежал три месяца.
Авторитет маленького, но уже такого опытного Умара тогда круто пошел в гору, хотя виновата была никакая не петарда. Он таким родился — всего с одной почкой и кожными наростами вместо больших пальцев обеих рук. Причину врачи пока не очень понимали, но наросты удалили. Умар своей четырехпалости большого значения не придает, давно привык.
— В школе он ручку зажимает указательным и средним пальцем, хорошо пишет, очень красивый почерк,— не скрывает гордости Ислам.— Ездить на велике — тоже никаких проблем. Даже с ручным тормозом.
Новые проявления пока еще непонятной болезни Умар встречал все так же легко. В шесть лет у него начались носовые кровотечения.
— Он крови не боится. Сейчас, говорит, кончится, и дальше буду свои дела делать,— рассказывает отец.
Однако кровотечения были такие сильные, что Умара госпитализировали в Республиканскую детскую клиническую больницу в Грозном — это рядом, 20 км от Чири-Юрта. В больнице врачи и заподозрили впервые анемию Фанкони.
Это не только редкое, но и очень тяжелое генетическое заболевание. Наши хромосомы могут при делении повреждаться. Обычно это не так страшно, потому что есть множество механизмов восстановления, ремонта. Вот они-то и повреждены у Умара. Поломки не исправляются и приводят к множеству разнообразных проблем. Но главная из них — аномалии в системе кроветворения. Нарушается выработка всех типов кровяных клеток — эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов. Слабость и бледность, кровотечения, беспрерывные инфекции — все это вызывает анемия Фанкони. Причем состояние со временем только ухудшается, потому что хромосомные поломки накапливаются.
Нечасто так бывает — все проблемы, связанные со здоровьем, легли на плечи отца. В семье четверо детей, старшему одиннадцать лет, сестре четыре, а младшему год — маме Яхите не до езды по больницам. В московскую клинику Умара повез на консультацию папа. Некоторое время врачи лишь следили за ходом болезни, периодически поддерживая мальчика переливаниями крови и выбирая момент для трансплантации. Сейчас он наступил: костный мозг Умара работает так плохо, что единственная возможность спасения — это пересадка донорского мозга. Он приживется и будет вырабатывать ровно столько правильных, качественных клеток крови, сколько нужно Умару.
Брат и сестра в качестве доноров не подошли, но подходящий неродственный донор есть в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Трансплантацию проведут за госсчет, но все процедуры, связанные с получением трансплантата — уточняющие генетические исследования донора, его подготовку, забор и транспортировку костного мозга,— должна оплачивать семья.
У Умара счастливое устройство — ему всегда хорошо. Даже врачи удивляются. «Ребенок бледный, но активный»,— сказано в последней выписке. Ну а как можно обращать внимание на всякие мелочи, если вдали такие красивые горы, куда папа возит всю семью кататься на санках. Если рядом с домом Аргун, в котором уже скоро можно будет купаться.
Говорят, счастье не купишь. Но что, если оно уже есть, нужно просто-напросто его сохранить — и это стоит ровно 897 182 руб.?
Для спасения Умара Астамирова не хватает 797 182 руб.
Медицинский директор Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова Ольга Герова: «У мальчика тяжелое генетическое заболевание крови — анемия Фанкони. Учитывая диагноз и тяжелое течение болезни, Умару по жизненным показаниям требуется проведение трансплантации костного мозга от неродственного донора. Подбор и активацию неродственного донора, а также доставку трансплантата организует Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова».
Стоимость подбора, активации донора и доставки трансплантата 897 182 руб. ООО «Институт исходный код» внесло 100 тыс. руб. Не хватает 797 182 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Умара Астамирова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет папы Умара — Ислама Ибрагимовича Астамирова. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).
О Русфонде
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 132 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 22,286 млрд руб. В 2025 году (на 20 марта) собрано 391 417 862 руб., помощь получили 419 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ «Консультационная служба по донорству костного мозга "Ориентир"». В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00